Synonym(e)
Acrogerie Gottron familiäre; Familiäre Akrogerie Gottron; Gottron-Syndrom I; OMIM 201200
Definition
Wahrscheinlich autosomal-rezessiv oder autosomal-dominant vererbte Atrophie von Haut und subkutanem Fettgewebe.
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Klinisches Bild
Atrophische Gesichtshaut, häufig Gesichtserythem, regionaler Fettschwund, gehäuft scarlatiniformes Exanthem, Mikrognathie, Akromikrie, evtl. infantiles Skelett der distalen Extremitäten. Kombination mit systemischer Sklerodermie möglich.
Differentialdiagnose
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir 
Kopernio
Kopernio- Blaszczyk M et al. (2000) Acrogeria of the Gottron type in a mother and son. Eur J Dermatol 10: 36-40
- Butenandt O, Christophers E (1970) Die Akrogerie (Gottron). Dtsch med Wschr 95: 175-178
- Gottron H (1941) Familiäre Akrogerie. Arch Derm 181: 571-583
Empfohlene Artikel
Verweisende Artikel (5)
Akrogerie Gottron, familiäre; Gottron-Syndrom I; Unterschenkelpigmentierungen, mit Atrophie verbundene hereditäre; Vergreisungssyndrome; Vogelgesicht;Weiterführende Artikel (5)
Aplasia cutis congenita (Übersicht); Ehlers-Danlos-Syndrom (Übersicht); Exanthem, scarlatiniformes; Progeria infantilis; Sklerodermie systemische;Disclaimer
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Prof. Dr. med. Peter Altmeyer
Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles