Abrocitinib

Die Familie der Januskinasen (JAK) ist eine Gruppe von zytoplasmatischen Tyrosinkinasen, die Signalwege vermitteln, die durch verschiedene Zytokine aktiviert werden. Über die Beeinflussung des JAK-STAT-Signalwegs ist JAK1 an zahlreichen Vorgängen der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt. Januskinasen phosphorylieren und aktivieren Signaltransduktoren und Aktivatoren der Transkription (STATs), die wiederum die intrazelluläre Aktivität, einschließlich der Genexpression, modulieren. Durch die Hemmung von JAK1 werden diese Signalwege moduliert, indem die Phosphorylierung und Aktivierung von STATs verhindert wird.

Abrocitinib ist ein seit dem 19.12.2021 zugelassener Januskinase (JAK)-Hemmer zur oralen Behandlung der mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis bei Erwachsenen. Abrocitinib ist nach Baricitinib und Upadacitinib ein weiterer oraler Januskinase(JAK)-Inhibitor für diese Indikation.

Resorption: Abrocitinib mit einer oralen Resorption von über 91% resorbiert. Die absolute orale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 60%. Die Spitzenkonzentration im Plasma wird nach 1 Stunde erreicht. Steady-State-Plasmakonzentrationen werden innerhalb von 48 Stunden nach einmal täglicher Gabe erreicht. Jeweils etwa 64%, 37% bzw. 29% des zirkulierenden Abrocitinibs und seiner aktiven Metaboliten M1 und M2 werden an Plasmaproteine gebunden. Abrocitinib und seine aktiven Metaboliten verteilen sich zu gleichen Teilen auf Erythrozyten und Plasma.

Metabolisierung: In vitro wird die Metabolisierung von Abrocitinib durch verschiedene CYP-Enzyme vermittelt: CYP2C19 (ca. 53%), CYP2C9 (ca. 30%), CYP3A4 (ca. 11%) und CYP2B6 (ca. 6%). Von den 3 zirkulierenden Metaboliten haben M1 und M2 ein ähnliches JAK-inhibitorisches Profil wie Abrocitinib, während M4 pharmakologisch inaktiv ist.

Elimination: Die Eliminationshalbwertszeit von Abrocitinib beträgt etwa 5 Stunden. Abrocitinib wird hauptsächlich durch metabolische Clearance-Mechanismen eliminiert. Weniger als 1% der Dosis werden als unveränderter Wirkstoff im Urin ausgeschieden. Die Metaboliten von Abrocitinib, M1, M2 und M4, werden überwiegend renal ausgeschieden und sind Substrate des OAT3-Transporters.

Die orale Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen, die für eine systemische Therapie infrage kommen.

Abrocitinib ist zur oralen Anwendung bestimmt und soll einmal täglich unabhängig von den Mahlzeiten ungefähr zur selben Tageszeit eingenommen werden. Die Einnahme zusammen mit einer Mahzeit kann eine Übelkeit verringern.

Abrocitinib ist während der Stillzeit kontraindiziert, da der Wirkstoff in die Muttermilch ausgeschieden wird und ein Risiko für Neugeborene/Säuglinge nicht ausgeschlossen werden kann.

Die empfohlene Anfangsdosis von Abrocitinib beträgt 200 mg einmal täglich. Eine Anfangsdosis von 100 mg einmal täglich wird bei Patienten ab einem Alter von 65 Jahren empfohlen. Während der Behandlung kann die Dosis je nach Verträglichkeit und Wirksamkeit verringert oder erhöht werden. Es sollte die niedrigste wirksame Dosis für die Erhaltungstherapie in Betracht gezogen werden. Die Tageshöchstdosis beträgt 200 mg.

Die am häufigsten unter der Therapie mit Abrocitinib gemeldeten Nebenwirkungen sind:

• Übelkeit (15,1%)
• Kopfschmerzen (7,9%)
• Akne (4,8%)
• Herpes simplex (4,2%)
• Kreatinphosphokinase im Blut erhöht (3,8%)
• Erbrechen (3,5%)
• Schwindelgefühl und (3,4%)
• Schmerzen Oberbauch (2,2%)

Die häufigsten schwerwiegenden Nebenwirkungen sind Infektionen (0,3%), weshalb Patienten während und nach der Behandlung mit Abrocitinib engmaschig auf Anzeichen und Symptome einer Infektion überwacht werden sollen.

Bei Patienten, die mit Abrocitinib behandelt wurden, wurden schwerwiegende Infektionen berichtet. Die häufigsten schwerwiegenden Infektionen in klinischen Studien waren Herpes simplex, Herpes zoster und Pneumonie. Vor Beginn der Behandlung mit Abrocitinib sollten Patienten auf Tuberkulose getestet werden. Unter Abrocitinib ist eine Virusreaktivierung möglich, einschließlich Fälle der Reaktivierung von Herpes-Viren (z. B. Herpes zoster, Herpes simplex), weshalb vor Beginn und während der Therapie ein Screening auf eine Virushepatitis durchgeführt werden sollte.

Die Anwendung von attenuierten Lebendimpfstoffen sollte während oder unmittelbar vor der Behandlung vermieden werden.

Bei Patienten, die Abrocitinib erhielten, wurden tiefe Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) berichtet, weshalb Abrocitinib bei Patienten mit hohem Risiko für TVT/LE nur mit Vorsicht angewendet werden sollte. Faktoren, die bei der Beurteilung des TVT/LE-Risikos berücksichtigt werden sollten, sind höheres Alter, Adipositas, TVT/LE in der Vorgeschichte, prothrombotische Störung, Anwendung kombinierter hormoneller Kontrazeptiva oder Hormonersatztherapie und Patienten, die sich einem größeren chirurgischen Eingriff unterziehen oder für längere Zeit immobilisiert werden.

Maligne Erkrankungen, einschließlich nicht-melanozytärer Hautkrebs (non-melanoma skin cancer, NMSC), wurden in klinischen Studien zu Abrocitinib beobachtet. Die klinischen Daten sind jedoch nicht ausreichend, um einen möglichen Zusammenhang zu beurteilen. Es laufen derzeit Evaluierungen zur Langzeit-Sicherheit.

Bei Patienten mit einer Thrombozytenzahl von < 150 × 103/mm3, einer absoluten Lymphozytenzahl von < 0,5 × 103/mm3, einer absoluten Neutrophilenzahl von < 1,2 × 103/mm3 oder einem Hämoglobinwert von < 10 g/dl sollte eine Therapie mit Abrocitinib nicht begonnen werden.

Es gibt Berichte zu dosisabhängigen Erhöhungen der Blutlipidwerte unter Abrocitinib, weshalb die Lipidparameter etwa 4 Wochen nach Beginn der Therapie und anschließend entsprechend dem Risiko des Patienten für kardiovaskuläre Erkrankungen überprüft werden sollten.

Eine gleichzeitige Anwendung biologischer Immunmodulatoren, starken Immunsuppressiva wie z. B Ciclosporin, oder anderen Januskinase (JAK)-Inhibitoren mit Abrocitinib wird nicht empfohlen, da das Risiko für eine additive Immunsuppression nicht ausgeschlossen werden kann.

Bei der Therapie mit Cibinqo sind folgende Wechselwirkungen zu beachten:

Mögliche Beeinflussung von Abrocitinib durch andere Arzneimittel

Abrocitinib wird vorwiegend über die Enzyme CYP2C19 und CYP2C9 und in geringerem Maße über die Enzyme CYP3A4 und CYP2B6 metabolisiert. Die aktiven Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden und sind Substrate des organischen Anionentransporters 3 (OAT3).

Arzneimittel, die Inhibitoren oder Induktoren dieser Enzyme und Transporter sind, könnten sich deshalb auf die Exposition gegenüber Abrocitinib und/oder seinen aktiven Metaboliten auswirken.

Gleichzeitige Anwendung mit CYP2C19/CYP2C9-Inhibitoren

Wenn Abrocitinib zusammen mit Fluvoxamin (einem starken CYP2C19- und mittelstarken CYP3A-Inhibitor) oder Fluconazol (einem starken CYP2C19- und mittelstarken CYP2C9- und CYP3A-Inhibitor) gegeben wurde, erhöhte sich die Abrocitinib-Wirkstoffexposition um jeweils 91% bzw. 155% im Vergleich zu einer alleinigen Gabe

Gleichzeitige Anwendung mit CYP2C19/CYP2C9-Induktoren: Eine Anwendung von 200 mg Abrocitinib nach mehreren Dosen Rifampicin, einem starken Induktor von CYP-Enzymen, führte zu einer Verringerung der Abrocitinib-Wirkstoffexposition um etwa 56%

Gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die den pH-Wert im Magen erhöhen: Die Resorption von Abrocitinib könnte aufgrund der verminderten Löslichkeit von Abrocitinib bei einem pH-Wert über 4 verringert sein.

Abrocitinib darf weder in der Schwangerschaft noch in der Stillzeit angewendet werden. Darüber hinaus darf Abrocitinib nicht eingenommen werden bei:

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der genannten sonstigen Bestandteile
• aktiven, schwerwiegenden systemischen Infektionen, einschließlich Tuberkulose
• schweren Leberfunktionsstörungen
• Schwangerschaft
• Abrocitinib ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, da tierexperimentelle Studien eine Reproduktionstoxizität gezeigt haben:

Cibinqo^® (Pfizer)

Die Zulassung stützt sich auf die Ergebnisse von fünf klinischen Studien des globalen Entwicklungsprogramms JADE (JAK1 Atopic Dermatitis Efficacy and Safety). In den Studien wurde die Verbesserung der atopischen Dermatitis untersucht. Diese wurde mittels versch. Parameter wie:

• des Investigator Global Assessment (IGA)
• des Eczema Area and Severity Index (EASI) und
• der Peak Pruritus Numerical Rating Scale (PP-NRS)

gemessen. Nachweislich zeigten sich unter der Therapie mit Abrocitinib deutliche Verbesserungen hinsichtlich der Linderung von Symptomen und der Krankheitskontrolle im Vergleich zu Placebo.

Im Vergleich von Abrocitinib mit dem monoklonalen IgG4-Antikörper Dupilumab war Abrocitinib 200 mg/ Tag bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis unter topischer Hintergrundtherapie wirksamer als Dupilumab. Die Verbesserungen bezogen sich v.a. auf die frühzeitige Verringerung von Juckreiz. Beide Behandlungen wurden über 26 Wochen hinweg gut vertragen (Bieber T et al. 2021) (d.a. Januskinasen-Hemmer und atopische Dermatitis.

1. Arora CJ et al. (2020) The effectiveness of Janus kinase inhibitors in treating atopic dermatitis: a systematic review and meta-analysis. Dermatol Ther 33:e13685.
2. Bieber T et al. (2021) Abrocitinib versus Placebo or Dupilumab for Atopic Dermatitis. N Engl J Med 384: 1101-1112.
3. Gadina M et al. (2019) Janus kinases to jakinibs: from basic insights to clinical practice. Rheumatology. 58(Suppl 1): i4-i16.
4. Honstein T et al. (2020) The show must go on: an update on clinical experiences and clinical studies on novel pharmaceutical developments for the treatment of atopic dermatitis. Curr Opin Allergy Clin Immunol 20: 386-394.
5. Reich K et al. (2022) Efficacy and safety of abrocitinib versus dupilumab in adults with moderate-to-severe atopic dermatitis: a randomised, double-blind, multicentre phase 3 trial. Lancet 400:273-282.
6. Wan H et al. (2022) Comparative efficacy and safety of abrocitinib, baricitinib, and upadacitinib for moderate-to-severe atopic dermatitis: A network meta-analysis. Dermatol Ther 35:e15636.