LAMP2

LAMP2 ist das Akronym für „Lysosomal Associated Membrane Protein 2“ (CD107b (Cluster of Differentiation 107b) s a und bezeichnet ein humanes Gen, das auf Chromosom Xq24 lokalisiert ist und für ein lysosomales Membran-Glykoprotein kodiert. LAMP1 und LAMP2 stellen etwa 50% der Membranbestadteile von Lysosomen. Lysosomen sind Kompartimente in der Zelle, die Materialien verdauen und recyceln. Die Rolle, die das LAMP-2-Protein im Lysosom spielt, ist bisher noch unklar.

Das von LAMP2 kodierte lysosomale Glykoprotein spielt möglicherweise eine Rolle bei der Metastasierung von Tumorzellen. Es könnte auch eine Funktion beim Schutz, der Aufrechterhaltung und der Adhäsion des Lysosoms haben. Weiterhin versorgt dieses Glykoprotein Selektine mit Kohlenhydrat-Liganden.  

Es bestehen Vermutungen, dass einige der Funktionen von LAMP2 darin bestehen, die lysosomale Membran vor proteolytischen Enzymen zu schützen, die sich innerhalb des Lysosoms befinden. Weiterhin wird angenommen, dass LAMP2 Rezeptorfunktionen für Proteine wahrnimmt und an der Fusion von Autophagosom und Lysosom beteiligt ist.

Durch alternatives Spleißen des Gens entstehen drei Varianten:

• LAMP-2A
• LAMP-2B und
• LAMP-2C.

LAMP-2A ist der Rezeptor für die Chaperon-vermittelte Autophagie. LAMP-2B ist die Haupt-Isoform, die im Herzen und in den Muskeln, die der Bewegung dienen (Skelettmuskeln), zu finden ist.

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