Hereditäre polygenetische Hypercholesterinämie E78.0

Die hereditäre (familiäre) polygenetische Hypercholesterinämie entsteht aus der Kombination verschiedener genetischer Defekte und dem Zusammenwirken exogener Faktoren. Entweder liegen Mutationen in noch nicht als krankheitsrelevant identifizierten Genen vor oder es handelt sich um eine polygen bzw. oligogen bedingte Hypercholesterinämie (Tada H et al. 2019).  S.a. Familiäre Hypercholesterinämie, autosomal dominante.

Für die deutsche Bevölkerung wird eine Häufigkeit einer heterozygoten hereditären Hypercholesterinämie von 1/ 500 angenommen. Für Dänemark und Norwegen werden Prävalenzrate von 1/200 bis 1/300 angegeben .

Das Manifestationsalter kardiovaskulärer Komplikationen kann bei dieser Form der Hypercholesterinämie stark variieren. Möglich ist eine frühe Manifestation (vereinzelt < 30. Lebensjahr; Early-onset myocardial infarction), wenn weitere Risikofaktoren wie erhöhtes Lipoprotein(a), niedriges HDL-Cholesterin bzw. ein hoher polygenischer Score vorliegen (Khera AV et al. 2019). Die kardiovaskulären Komplikationen können sich aber auch erst jenseits des 50. Lebensjahr oder im höherem Alter manifestieren.

Klinisch stehen prämature atherosklerotische Erkrankungen im Vordergrund. Die famililäre (nicht monogenetische) Hypercholesterinämie verdeutlicht eine kausale Beziehung zwischen erhöhtem LDL-Cholesterin (LDL-C) und Gefäßerkrankungen (Hovingh GK et al. 2013).

Weiterhin leichte bis mäßige Hypercholesterinämie (Cholesterinwerte zwischen 200 und 400mg/dl); Plasmatriglyzeride normal, Arcus corneae; tendinöse und kutane Xanthome sind typische, äußerlich sichtbare Zeichen der abnormen Cholesterinspeicherung; Xanthelasmen; sehr hohes KHK-Risiko.

Humangenetischer Ausschluss einer monogenetischen HyperchoIesterinämie. Konnte der Nachweis einer krankheitsverursachenden Mutation nicht geführt werden, so wird die Diagnose aufgrund der klinischen Charakteristika gestellt. Zunehmend erlauben jedoch bei nicht monogenetischer hereditärer Hypercholesterinämie ein genetischeren Score (oligogen/polygen) Aussagen über ein potenzielles KHK-Risiko (Tada H et al. 2019).

Es wird auf eine 8-fache KHK-Risikoerhöhung gegenüber nicht hereditär belasteten Personen geschlossen. Das KHK-Risiko ist bei den polygenen (oligogenen) Hypercholesterinämien jedoch deutlich geringer als bei den monogenen Formen (Sharifi M et al. 2019). Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie bei denen Xanthome auftreten, haben ein 3-fach höheres KHK-Risiko als solche ohne Xanthome.

In den meisten europäischen Ländern wird eine hereditäre (familiäre) Hypercholesterinämie in nur 15 % der Fälle diagnostiziert, typischerweise erst nach einem Herzinfarkt in jungem Alter oder bei familiärer Häufung von Myokardinfarkten. Insofern empfehlen sich routinmäßige Laborkontrollen (Klose G et al. (2014).

Haferkleie, Cynarae folium, Heilerde

Die Kosten für eine genetische Diagnose fallen in voller Höhe nur einmalig beim Indexpatienten an, weil eine einmal identifizierte relevante Mutation gezielt bei Angehörigen gesucht werden kann.

1. Berberich AJ et al. (2019) The complex molecular genetics of familial hypercholesterolaemia. Nat Rev Cardiol 16:9-20.
2. Hooper AJ et al. (2018) The Present and the Future of Genetic Testing in Familial Hypercholesterolemia: Opportunities and Caveats. Curr Atheroscler Rep 20:31.
3. Hovingh GK et al. (2013) Diagnosis and treatment of familial hypercholesterolaemia. Eur Heart J 34: 962–971.
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5. Klose G et al. (2014) Familial hypercholesterolemia: developments in diagnosis and treatment. Dtsch Arztebl Int 111: 523–529.
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