Synonym(e)
Urticaria pigmentosa pemphigoides
Definition
Seltene Form der kutanen Mastozytose mit blasiger Reaktion im Bereich der pigmentierten Effloreszenzen auf physikalische Reize. Innere Manifestationen sind möglich (Mastozytose).
Auch interessant
Klinisches Bild
Juckreiz, Reiben, urtikarielle Reaktion mit Blasenbildung, lange bestehende Hyperpigmentierung.
Differentialdiagnose
Therapie allgemein
Entsprechend Urticaria pigmentosa, s. dort.
Externe Therapie
Trockenpinselung mit desinfizierenden Lösungen wie Kaliumpermanganat (hellrosa) oder Chinolinol (z.B. Chinosol 1:1000 oder R042 ). Bei starkem Juckreiz kurzfristig Glukokortikoid-haltige Cremes oder Lotionen mit 0,5-1,0% Hydrocortison R119 , R123 oder 0,05-0,1% Betamethason R030 .
Interne Therapie
S.u. Urticaria pigmentosa.
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir 
Kopernio
Kopernio- Fenske NA et al. (1985) Congenital bullous urticaria pigmentosa. Arch Dermatol 121: 115–118
- Has C et al. (2002) Recurring staphylococcal scalded skin syndrome-like bullous mastocytosis: the utility of cytodiagnosis and the rapid regression with steroids. Pediatr Dermatol 19: 220-223
- Haustein UF et al. (1997) Bullous mastocytosis in a child. Hautarzt 48: 127-129
- Stanka F et al. (1984) Urtikaria pigmentosa bullosa. Akt Dermatol 10: 166–168
- Valent P et al. (2003) Mast cell proliferative disorders: current view on variants recognized by the World Health Organization. Hematol Oncol Clin North Am 17: 1227-1241
Empfohlene Artikel
Verweisende Artikel (7)
Betamethasonvalerat-Emulsion hydrophile 0,025/0,05 oder 0,1% (NRF 11.47.); Chinolinolsulfat-Monohydrat-Lösung 0,1% (NRF 11.127.); Histaminfreisetzungstest; Hydrocortison-Emulsion hydrophile 0,5–1%; Hydrophile Hydrocortisonacetat-Creme 0,25/0,5 oder 1% (NRF 11.15.); Kutane Mastozytose des Erwachsenenalters; Urticaria pigmentosa pemphigoides;Weiterführende Artikel (13)
Betamethasonvalerat-Emulsion hydrophile 0,025/0,05 oder 0,1% (NRF 11.47.); Blase; Creme; Desinfizienzien; Epidermolysis bullosa, hereditäre (Übersicht); Glukortikosteroide topische; Hydrocortison-Emulsion hydrophile 0,5–1%; Hydrophile Hydrocortisonacetat-Creme 0,25/0,5 oder 1% (NRF 11.15.); Kaliumpermanganat; Lotion; ... Alle anzeigenDisclaimer
Bitte fragen Sie Ihren betreuenden Arzt, um eine endgültige und belastbare Diagnose zu erhalten. Diese Webseite kann Ihnen nur einen Anhaltspunkt liefern.
Prof. Dr. med. Peter Altmeyer
Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles