Ohrfistel und -zyste, kongenitale Q17.0

Ein- oder beidseitig auftretende (einseitig bei etwa 85% der Pat.), angeborene, sich im Kindes- oder Jugendalter manifestierende (seltener im frühen Erwachsenenalter) potentiell mit weiteren Anomalien kombinierte, branchiogene Malformation des 1. Kiemenganges. 

S.a. Zysten und Fisteln, branchiogene.

Branchiogene Malformationen führen zu Zysten und Sinuus, die einerseits an bestimmten Stellen durch die Haut nach außen, anderseits intern in den Pharynx drainiert werden. An der Haut erscheinen sie als rot-braune, glattflächige oder verruköse Papeln oder als unscheinbare Indurationen, aber auch als nässende, granulomatöse Entzündungen (meist werden sie dann klinisch auffällig).

m:w=1:1; die angeborenen Fisteln werden duchschnittlich zwischen dem 2. und 16. Lebensjahr entdeckt.

Die äußere Fistelöffnung findet sich oberhalb oder vor dem Tragus oder im Bereich der aufsteigenden Helix. Sie wird als 0,3-0,5 cm großes, rötlich-bräunliches, an ein Fremdkörpergranulom erinnerndes Knötchen wahrgenommen; häufig mit einem sichtbaren zentralen Porus. Seltener kleines Ulkus. Meist ist der Porus nicht entzündlich. Er kann jedoch auch eine Follikulitis-artige Enzündungssymptomatik mit eitrigem Sekret entwickeln.   

Gehäuft hartnäckige Gehörgangsekzeme.

Exzision nach röntgenologischer Darstellung des Fistelganges nach Sondierung und Kontrastmittelinjektion. Es wird eine fachspezifische Exzsion empfohlen!

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