Melanozytose dermale (Übersicht) D22.-

Gutartige, angeborene oder in den ersten Lebensmonaten manifest werdende, selten später erworbene, blaue, bis blau-graue Flecken oder Patches, die sich histologisch durch eine Proliferation dermal gelegener, pigmentierter, spindeliger und/oder dendritischer Zellen kennzeichnen.

Nach ihrem Verteilungsmuster lässt sich folgende Unterteilung vornehmen:

• Mongolenfleck
• Naevus fuscocoeruleus ophthalmomaxillaris (Naevus Ota)
• Naevus fuscocoeruleus deltoideoacromialis (Naevus Ito).

Kombination mit anderen Malformationen (s.u. den jeweiligen Krankheitsbildern).

Es besteht Rückbildungstendenz im Laufe der Kindheit.

1. Baroody M, Holds JB (2004) Extensive locoregional malignant melanoma transformation in a patient with oculodermal melanocytosis. Plast Reconstr Surg 113: 317-322
2. Goncharuk V et al. (2003) Bednar tumor associated with dermal melanocytosis: melanocytic colonization or neuroectodermal multidirectional differentiation? J Cutan Pathol 30: 147-151
3. Hanson M et al. (2003) Association of dermal melanocytosis with lysosomal storage disease: clinical features and hypotheses regarding pathogenesis. Arch Dermatol 139: 916-920
4. Rubin AI et al. (2001) Acquired dermal melanocytosis: appearance during pregnancy. J Am Acad Dermatol 45: 609-613