Angiolipom D17.9

Howard und Helwig 1960

Benigne, solitär oder multiple auftretende, langsam wachsende, häufig schmerzhafte, gefäßreiche, ubiquitär auftretende Knoten, welche sowohl weich als auch fest sein können.

Extremitäten, Rumpf, auch im Gesicht.

Scharf begrenzter, verschieblicher, relativ derber, subkutaner Knoten. Häufig druckdolent. Angiolipome treten bei > 50% der Pat. in Mehrzahl auf.

Umschriebener, mit einer zarten Bindegewebskapsel versehener, lobulärer Tumorknoten aus reifen Adipozyten. Eine zweite Gewebekomponente sind reichlich ausgebildete, häufig thrombosierte Gefäße. Bei hervortretender oder dominierender Gefäßkomponente wird von einem zellreichen Angiolipom (cellular angiolipoma) gesprochen. Das zellreiche Angiolipom kann zusammen mit dem konventionellen Lipom auftreten. Es zeigt Reaktivität für CD31 und CD34.  

Histologisch:

• Kaposi-Sarkom
• Kaposi-formes Angioendotheliom
• Angiosarkom

Exzision, bei multiplem Auftreten ggf. medikamentöse Schmerztherapie.

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