Akrokeratodermia hereditaria papulotranslucensQ82.8

Autoren:Prof. Dr. med. Peter Altmeyer, Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

Alle Autoren dieses Artikels

Zuletzt aktualisiert am: 20.08.2024

This article in english

Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte melden Sie sich an, um auf alle Artikel, Bilder und Funktionen zuzugreifen.

Unsere Inhalte sind ausschließlich Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich. Falls Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an. Andernfalls können Sie sich jetzt kostenlos registrieren.


Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte vervollständigen Sie Ihre Pflichtangaben:

E-Mail Adresse bestätigen
oder
Fachkreisangehörigkeit nachweisen.

Jetzt abschließen

Erstbeschreiber

Onwukwe, 1973

Definition

Seltene Genodermatose mit durchsichtigen, flachen Papeln, v.a. an Hand- und Fußkanten, keine subjektiven Beschwerden.

Differentialdiagnose

Therapie

Wenn erforderlich Therapieversuch mit keratolytischen Externa, z.B. Salicylsäure (Salicylsäurevaseline Lichtenstein), Harnstoff, Tretinoin (Cordes VAS, R256 ) oder systemischen Retinoiden wie Acitretin (Neotigason).

Literatur

  1. Heymann WR (1998) Hereditary papulotranslucent acrokeratoderma. Cutis 61: 29-30
  2. Koster W, Nasemann T (1985) Hereditary papulotranslucent acrokeratoderma. Z Hautkr 60: 211-214
  3. Lowes MA et al. (2000) Transient reactive papulotranslucent acrokeratoderma associated with cystic fibrosis. Australas J Dermatol 41: 172-174
  4. Onwukwe MF et al. (1973) Hereditary papulotranslucent acrokeratoderma. A new variant of familial punctate keratoderma? Arch Dermatol 108: 108-110

Autoren

Zuletzt aktualisiert am: 20.08.2024