Keratoakanthom, klassischer Typ. Kurzfristig, innerhalb von 4 Wochen gewachsener, ca. 1,5 cm durchmessender, harter, rötlicher, zentral eingedellter, stark verhornender Knoten mit vereinzelten Teleangiektasien an der Oberfläche, bei einer 51-jährigen Patientin.
Keratoakanthom klassischer Typ: 6 Jahre alter Patient. Ausbidung dieses 1,1 cm im Durchmesser großen Knotens in 6 Wochen. Etwas gestielt aufsitzender schmerzloser fester Knoten. Der zentrale Hornpfropf habe sich erst in den letzten 3 Wochen gebildet.
Keratoakanthom, klassischer Typ: innerhalb von wenigen Wochen gewachsener, ca. 2,0 cm durchmessender, harter, rötlicher, zentral keratotischer Knoten. DD: Plattenepithelkarzinom.
Keratoakanthom, klassischer Typ: kurzfristig, innerhalb von wenigen Wochen gewachsener, ca. 1,8 cm durchmessender, harter, rötlicher, zentral keratotischer Knoten mit bizarren Teleangiektasien an der Oberfläche, bei einer 71-jährigen Patientin.
Keratoakanthom, klassischer Typ: kurzfristig, innerhalb von wenigen Wochen gewachsener, ca. 1,8 cm durchmessender, harter, rötlicher, zentral keratotischer Knoten mit bizarren Teleangiektasien an der Oberfläche, bei einer 71-jährigen Patientin.
Riesenkeratoakanthom: initial typisches rasches Wachtumsverhalten, des symptomlosen Knotens. Seit einigen Monaten kein weiteres Wachstum mehr. Tpyische Lippenbildung mit zentralem Honrpfropf.
Keratoakanthom, klassischer Typ. Innerhalb weniger Wochen gewachsener, ca. 1,2 cm durchmessender, harter, rötlicher, mit einem zentralen Hornpropf versehener, symptomloser Knoten mit vereinzelten Teleangiektasien an der Oberfläche, bei einer 83-jährigen Patientin. Nebenfundlich ausgeprägte aktinische Elastose mit einem groben Faltenrelief.
Keratoakanthom. Solitärer, 1,5 cm durchmessender, kugelig vorgewölbter, harter, rötlicher, zentral eingedellter, stark verhornender Knoten an der Stirn eines 82-jährigen Patienten. Die randlichen, wallförmig aufgeworfen Bezirke des Knotens sind von Teleangiektasien durchzogen und umschließen einen zentralen, grau-gelben, keratotischen Pfropf.
Keratoakanthom. Schnell wachsender roter Knoten auf normaler Haut mit wallförmig aufgeworfenem Rand, der einen zentralen, keratotischen Pfropf umschließt.
Keratoakanthom (Typ Riesenkeratoakanthom): 4 cm im Durchmesser großer, schmerzloser Knoten mit peripherer Lippenbildung und zentralem Hornpfropf. Initial rasches Wachstum. Jetzt seit mehreren Monaten kein nachweisbares Größenwachstum mehr.
Keratoakanthom: seit wenigen Monaten bestehender, initial planer, in den letzten 2 Monaten stark größenprogredienter, derber Knoten mit derbem Randwall und schwärzlichem (offenbar eingeblutetem), zentralem Hornpfropf bei einem 76-jährigen Mann.
Keratoakanthom. 65 Jahre alter Mann. Derber, schnellwachsender, schmerzloser Knoten mit schmalem, lippenförmigem, rot-braunem Rand und zentralem Hornpfropf.
Keratoakanthom. Auflichtmikroskopie: Detailaufnahme einer Läsion vom Oberschenkel einer 65-jährigen Frau. Gleichmäßig, kranzartig angeordnete Haarnadelgefäße der wallartig aufgeworfenen Tumorperipherie, hyperkeratotisches Zentrum sowie keratotischer Randsaum.
Riesenkeratoakanthom (Typ: Keratoacanthoma marginatum centrifugum): 73 Jahre alter Patient mit jahrelanger exzessiver Sonnenbelastung der Haut. "Innerhalb von 3 Monaten sei diese Geschwulst entstanden", die in den letzten Wochen keine Größenwachstum mehr aufgewiesen habe. 4,7 cm großer schüsselförmiger, schmerzloser Tumor mit zentraler Abheilungstendenz und aufgeworfener Randzone.
Keratoakanthom. Überwiegend exophytisch wachsender Tumor mit invaginiertem, zentralem Honkrater. An der linken Seite deutlich erkennbar ist, dass die seitliche Begrenzung durch "lippenartig hochgezogenes" normales Epithel erfolgt. Unmittelbar unterhalb des KA zeigt sich ein Haarfollikel mit zystisch erweitertem Ausführungsgang. In der Dermis sind zahlreiche Follikelanschnitte sichtbar.
Keratoakanthom. Ausgereiftes Keratoakanthom mit breiten, in den oberen Anteilen ausgereiften, epidermalen Tumorsträngen, die einen zentralen Hornpfropf umschließen.
Keratoakanthom: Detailvergrößerung der basalen Tumorabschnitte. Im oberen Bildabschnitt, "reifzellige" Epithelproliferate mit vergrößerten Keratinozyten mit glasig-homogenem Zytoplasma. Zur Basis zunehmende Polymorphie der Zellen, unscharfe Begrenzungslinie zur Dermis (unterer Bildabschnitt). In der Dermis deutliche entzündliche Infiltrate. Zahlreiche neutrophile Granulozyten in den basalen Abschnitten des Tumors.
Keratoakanthom: älteres Keratoakanthom mit entzündlicher Komponente. Mikroabszesse aus eosinophilen und neutrophilen Leukozyten.
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