Weichteiltumore kutane gutartigeD48.1

Gutartige Geschwülste des Stützgewebes und der peripheren Nerven, so weit sie nicht vom Skelett, vom lymphoretikulären Gewebe oder von speziellen Organen ausgehen. Ursprungsgewebe: Bindegewebe, Muskulatur, Fett- und Nervengewebe, Gefäße. S.a. maligne Weichteilgeschwülste, s.u. Sarkom kutanes.

Die Klassifikation beruht auf dem Histogenese-Prinzip.

• Fibröse und fibrohistiozytäre Tumoren:
  • Fibrom
  • Fibromatosen
  • Dermatofibrom (Histiozytom)
  • Bindegewebsnaevus
  • Pseudosarkom
• Gefäßtumoren:
  • Naevus teleangiectaticus
  • Naevus flammeus
  • Naevus araneus
  • Hämangiom
  • Angiokeratom
  • Angiodysplasien
• Sehnen- und Sehnenscheidentumoren:
  • Ganglion
  • Synovialom
  • Sehnenscheidenfibrom
  • Riesenzellsynovialom, benignes.
• Fettgewebstumoren:
  • Lipom
  • Hibernom
• Myogene Tumoren:
  • Leiomyom
  • Angioleiomyom
  • Myositis ossificans
  • Naevus musculi arrector pili
• Neurale Tumoren:
  • Neurom
  • Neurofibrom
  • Neurinom
  • Gliom, peripheres
• Tumoren unbekannter Genese:
  • Granularzelltumor.

1. Budach V et al. (1995) Strahlentherapie der Weichteilsarkome im Erwachsenenalter. Onkologe 1: 110–118
2. Dummer R et al. (2003) Cutaneous neoplasms. Schweiz Rundsch Med Prax 92: 1470-1478
3. Friedmann AM et al. (2004) Case records of the Massachusetts General Hospital. Weekly clinicopathological exercises. Case 4-2004. A nine-month-old boy with an orbital rhabdomyosarcoma. N Engl J Med 350: 494-502
4. Hohenberger P (1995) Chirurgische Therapie von Weichgewebssarkomen. Onkologe 1: 101–109
5. Schütte J (1995) Chemotherapie der Weichgewebssarkome. Onkologe 1: 119–125
6. Schwemmle K et al. (1985) Maligne Weichteiltumoren. Dt Ärztbl 82: 3765–3772