Palmoplantarkeratosen (Übersicht) Bilder

Palmoplantarkeratosen (PKK): Palmoplantarkeratose mit Mutation in KTR1 (historische Bezeichnung: Keatosis palmoplantaris Typ Greither) 

Palmoplantarkeratosen (PKK): transgrediente Palmoplantarkeratose mit Mutation in KTR1 (historische Bezeichnung: Keatosis palmoplantaris Typ Greither) 

Keratosis palmoplantaris transgrediens (Typ Greither)

Palmoplantarkeratose punktiert,Typ 2: bei dem 30-jährigen Mann bestehen kleinere Bezirke einer wachsartig verdickten und gelblich verfärbten Hornschicht beider Handflächen. Die gleichen Hautveränderungen finden sich an den Fußsohlen. Im vorliegenden Fall handelt es sich um diskrete Ausprägung einer autosomal-dominant vererbten, palmoplantaren Verhornungsstörung.

Keratosis linearis mit Ichthyosis congenita und sklerosierendem Keratoderm (KLICK-Syndrom): transgrediente lineare PKK mit Mutation in POMP. Abbildung entnommen aus:  Dahlqvist J et al. (2010).

 

Palmoplantarkeratosen (PKK): Keratosis palmoplantaris diffusa mit Mutation in KTR9 (historische Bezeichnung: Keatosis palmoplantaris Typ Unna-Thost-Vörner). 

Palmoplantarkeratose: Ausgeprägte Hyperkeratosean den Fußsohlen, etwas diskreter im Bereich der Handflächen

Palmoplantarkeratose: Ausgeprägte Hyperkeratose mit Bruch der Hornschicht bis ins Corium