Kollagenom storiformes D23.L

Rapini und Golitz 1989

Seltene, ein- oder mehrzählige (z.B. bei Patienten mit Cowden-Syndrom), langsam wachsende, asymptomatische, solide, gutatrtige Geschwülste bei entsprechendem charakteristischem Substrat. Seit 1988 als Entität beschrieben; evtl. handelt es sich um eine besondere Variante des Dermatofibroms.

Umschriebener, oberflächlicher dermaler Knoten, homogen eosinophilen kollagenen Fasern mit charakteristischen optisch leeren Spalten zwischen den Faserstukturen. Die Tumrzellen exprimieren Vimentin, CD34, nicht hingegen Aktin, Desmin und S-100. Riesenzellen können auftreten (Riesenzellkollagenome).    

1. Al-Daraji WI et al. (2007) Storiform collagenoma as a clue for Cowden
   disease or PTEN hamartoma tumour syndrome. J Clin Pathol 60: 840-842.
2. Pürschel WC et al. (1995) Zirkumskriptes storiformes Kollagenom. Z Hautkr 70: 902–904
3. Rudolph P et al. (2003) Cellular storiform collagenoma. Am J Dermatopathol 25: 167-170
4. Tosti A et al. (1999) Storiform collagenoma of the nail. Cutis 64: 203-204
5. Val-Bernal JFet al. (2012) Sclerotic fibroma (storiform collagenoma)-like stroma in a fibroadenoma of axillary accessory breast tissue. J Cutan Pathol 39:798-802.