Ischämische Fasziitis M72.40; M72.41; M 72.42;

Autor: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer

Alle Autoren dieses Artikels

Zuletzt aktualisiert am: 23.08.2024

This article in english

Synonym(e)

Atypical decubital fibroplasia; Atypische dekubitale Fibroplasie; Ischemic fasciitis

Erstbeschreiber

Montgomery EA et al. 1992

Definition

Pseudosarkomatöser (reaktiver?), fibrohistiozytär Tumor der 1992 von Montgomery et al. als „atypische dekubitale Fibroplasie“ beschrieben wurde.

Ätiopathogenese

Unbekannt; möglicherweise spielt eine rezidivierende, druckbedingte, intermittierende Ischämien eine pathogenetische Rolle (Lehmer LM et al. 2016). Dieser Mechanismus könnte die bevorzugte Lokalisation der pseudosarkomatösen Geschwulst sowie das Nebeneinander von regenerativen und degenerativen Bindegewebsreaktionen mit erklären.  

Manifestation

Überwiegend immobile Patienten im 8. und 9. Lebensjahrzehnt.

Lokalisation

Schulter, hintere Thoraxwand, Trochanter major, Ellenbogen, seltener Arme und Beine.

Klinisches Bild

Klinisch stellt sich die „reaktive“ Geschwulst als eine, langsam wachsende, schmerzlose, hautfarbene feste, subkutane Schwellung dar, die i.A. eine Größe von 6,0-7,0 cm nicht überschreitet (Lehmer LM et al. 2016). Nicht selten ist ein Dekubitus nachweisbar. 

Histologie

Lobuläre Veränderung in der tiefen Subkutis unter Einbeziehung der angrenzenden Muskulatur mit fibrinoiden Nekrosezonen und einem myxoiden Stroma. Nachweisbar sind große atypische Fibroblasten mit hyperchromatischen Kernen. Die proliferierenden Zellen zeigen sich positiv für Vimentin, Kollagen Typ IV, CD68, aber negativ für CAM 5.2, epitheliales Membranantigen, Desmin, Glattmuskelaktin, Muskelaktin, S-100 Protein und CD3e und zeigten elektronenmikroskopisch eine fibroblastische Natur. Nachweisbar ist eine zytogenetische Translokation von t (1;2) (p36.1; q23) und t (7;19) (q32; q13.3) (Sachak T et al.2018).

Therapie

Chirurgische Entfernung. Hohe Rezidivgefahr.

Literatur
Für Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir Kopernio Kopernio

  1. Baldassano MF et al. (1998) Atypical decubital fibroplasia: a series of three cases.J Cutan Pathol 25:149-152.
  2. Fukunaga M (2001) Atypical decubital fibroplasia with unusual histology. APMIS 109:631-635.
  3. Lehmer LM et al. (2016) Ischemic fasciitis: enhanced diagnostic resolution through clinical, histopathologic and radiologic correlation in 17 cases. J Cutan Pathol 43:740-748.
  4. Montgomery EA et al. (1992) Atypical decubital fibroplasia. A distinctive fibroblastic pseudotumor occurring in debilitated patients. Am J Surg Pathol 16:708-715.
  5. Sachak T et al.(2018) Novel t(1;2)(p36.1;q23) and t(7;19)(q32;q13.3) chromosomal translocations in ischemic fasciitis: expanding the spectrum of pseudosarcomatous lesions with clonal pathogenetic link. Diagn Pathol 13:18.

Disclaimer

Bitte fragen Sie Ihren betreuenden Arzt, um eine endgültige und belastbare Diagnose zu erhalten. Diese Webseite kann Ihnen nur einen Anhaltspunkt liefern.

Abschnitt hinzufügen

Autoren

Zuletzt aktualisiert am: 23.08.2024