Angiosarkom strahleninduziertes C44.-

Hochmaligner, in thorakalen und abdominellen Bestrahlungsfeldern auftretender vaskulärer Tumor.

Mittleres Lebensalter, Frauen überwiegend befallen.

Mamma.

1-10 Jahre nach Bestrahlung auftretende, rasch wachsende Geschwulst mit festen, roten oder rot-braunen Papeln und Knoten. Metastasierung: Hämatogen. Abzugrenzen ist das strahleninduzierte Angiosarkom von der pseudomalignen "atypischen vaskulären Läsion".

Ausbildung bizarrer, Labyrinth-artiger, unregelmäßig erweiterter, lymphatischer Gefäße mit protuberierenden oder frei flottierenden Endothelproliferaten (lymphatisch-endothelialer Immunphänomentyp: Podoplanin positiv). Signifikate Kernpolymorphie der Endothelien. Der Proliferationsfaktor Ki-67 ist deutlich erhöht. Zytogenetisch: MYK-Expression.    

Atypische vaskuläre und fibrotische Postradatio-Läsionen.

Exzision durch Fachspezialisten.

Sehr schlecht. Lebenserwartung < 2 Jahre.

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