Synonym(e)
Angiolipoma microthromboticum
Definition
Familiäres Auftreten von multiplen kutanen Angiolipomen in symmetrischer Anordnung, vorwiegend im Bereich der Extremitäten.
Auch interessant
Klinisches Bild
Bis kastaniengroße, unscharf begrenzte, subkutan gelegene, hautfarbene, weiche Tumoren in symmetrischer Anordnung. Ausdehnung des Tumorgewebes zwischen Muskeln, Sehnen und Gelenkkapseln möglich.
Histologie
Gutartiger, nicht abgekapselter, mesenchymaler Tumor aus reifem Fettgewebe und gut geformten Arteriolen, Venolen und Kapillaren; zahlreiche Fibrinthromben.
Im Vergleich zu gewöhnlichen Lipomen ist der Anteil der Gefäßkomponente auf 15-50% erhöht.
Differentialdiagnose
Angiomyolipome bei der Pringle-Bournevilleschen Phakomatose, multiple Lipome beim Gardner-Syndrom, familiäre Lipomatoseformen.
Therapie
Exzision, da keine spontane Rückbildungstendenz.
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir 
Kopernio
Kopernio- Cina SJ et al. (1999) A case of familial angiolipomatosis with Lisch nodules. Arch Pathol Lab Med 123: 946-948
- Hapnes SA, Boman H, Skeie SO (1980) Familial angiolipomatosis. Clin Genet 17: 202-208
- Klem KK (1949) Multiple lipoma - angiolipomas. Acta Chir Scand 97: 527-532
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Verweisende Artikel (1)
Angiolipoma microthromboticum;Weiterführende Artikel (4)
Exzision; Gardner-Syndrom; Lipom (Übersicht); Pringle-Bournevillesche Phakomatose;Disclaimer
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Prof. Dr. med. Peter Altmeyer
Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles