Lupus erythematodes tumidus. Chronisch stationärer Verlauf der Hauterscheinungen. Keine wesentlichen klinischen Begleitsymptome.
Lupus erythematodes tumidus: seit mehreren Jahren chronisch rezidivierendes Krankheitsbild. Kein Juckreiz, keine sonstigen subjektiven Beschwerden. Unter einer Therapie mit Antimalariamittel deutliche Besserung der Symptomatik.
Lupus erythematodes tumidus: chronische, seit Monaten bestehende, wenig symptomatische, sukkulente, oberflächenglatte Plaques. Reaktivierung nach UV-Belastung. Keine Hyperästhesie. ANA: konstant 1:320; DIF: uncharakterstisch. Gutes Ansprechen auf Antimalaria-Therapie.
Lupus erythematodes tumidus: seit 4 Wochen existierende, wenig symptomatische, sukkulente, hochrote, oberflächenglatte Papeln und Plaques. Wahrscheinlich nach UV-Belastung aufgetreten (Zusammenhang konnte nicht eindeutig geklärt werden) . Keine Hyperästhesie. ANA: 1:160; DNS-Ak negativ; DIF: uncharakteristisch. Einleitung einer Therapie mit Resochin.
Lupus erythematodes tumidus. Chronisch stationärer Verlauf der Hauterscheinungen. Keine wesentlichen klinischen Begleitsymptome. Deutliche Besserung der Sympotmatik unter Antimalaria-Therapie.
Lupus erythematodes tumidus. Dezent infiltrierte, livide, nummuläre Erytheme mit fehlender epidermaler Komponente sowie kleine Papeln am linken Oberarm bei einer 46-jährigen Patientin.
Lupus erythematodes tumidus. Mäßig dichte, superfizielle und tiefe, fleckförmige, perivaskuläre und periadnexielle (rein) lymphozytäre Infiltrate. Die Papillarkörper sind infiltratfrei. Das Oberflächenepithel ist regelrecht. Die dermale Kollagenstruktur ist durch (im HE-Schnitt nicht nachweisbare) Muzin-Ablagerungen aufgeweitet.
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