Arzneimittelgesetz

Das Arzneimittelgesetz (AMG) wird in der neuesten Fassung mit Ausfertigungsdatum vom 24.08.1976 als „Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln“ bezeichnet. Es ist ein Gesetz des besonderen Verwaltungsrechts und regelt u.a. in 18 Abschnitten den Verkehr, die Herstellung, Zulassung, Abgabe und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln im Interesse einer ordnungsgemäßen und sicheren Arzneimittelversorgung von Mensch und Tier. Weiterhin regelt das AMG im 6. Abschnitt den "Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung". Im einzelnen werden folgende Abschnitte aufgeführt:

1. Abschnitt: Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen, Anwendungsbereich
2. .Abschnitt: Anforderungen an die Arzneimittel
3. Abschnitt: Herstellung von Arzneimitteln, Inverkehrbringen von Gewebe oder Gewebezubereitungen
4. Abschnitt: Zulassung der Arzneimittel
5. Abschnitt: Registrierung von Arzneimitteln
6. Abschnitt: Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung
7. Abschnitt: Abgabe von Arzneimitteln
8. Abschnitt: Sicherung und Kontrolle der Qualität
9. Abschnitt: Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden
10. Abschnitt: Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken
11. Abschnitt: Überwachung (Durchführung der Überwachung, Probenahme u.a.)
12. Abschnitt: Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundespolizei, Bereitschaftspolizei, Zivilschutz
13. Abschnitt: Einfuhr und Ausfuhr
14. Abschnitt: Informationsbeauftragter, Pharmaberater
15. Abschnitt: Bestimmung der zuständigen Bundesoberbehörden und sonstige Bestimmungen
16. Abschnitt: Haftung für Arzneimittelschäden
17. Abschnitt: Straf- und Bußgeldvorschriften
18. Abschnitt: Überleitungs- und Übergangsvorschriften