T-Plastin

Zuletzt aktualisiert am: 19.03.2025

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Synonym(e)

Plastin-3; PLS3

Definition

T-Plastin ist ein Aktin-bindendes Protein, das eine wichtige Rolle bei der Stabilisierung des Zytoskeletts spielt. Es gehört zur Familie der Plastine. Plastine sind eine Familie von Aktin-bindenden Proteinen.

T-Plastin wird in normalen und malignen Zellen unterschiedlich exprimiert. T-Plastin ist durch seine Vernetzung mit Aktinfilamenten an der Zellmotilität beteiligt und trägt zum Aufbau und zur Stabilisierung des Aktin-Netzwerks bei.

Allgemeine Information

Funktion von T-Plastin:

  • Unterstützt die Zellmigration, Zelladhäsion und Zellmechanik.
  • Spielt eine Rolle in der Immunantwort, da es die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts in Immunzellen beeinflusst.
  • Beteiligung an der Tumorbiologie: T-Plastin wird mit erhöhter Zellinvasivität bei einigen Tumorentitäten assoziiert.
  • In neuronalem Gewebe relevant für die Plastizität und Funktion von Nervenzellen.

Klinisches Bild

Gewebespezifität: T-Plastin wird hauptsächlich in T-Lymphozyten und anderen nicht-hämatopoetischen Zellen exprimiert.

Tumormarker: Überexpression von PLS3 kann mit Tumorprogression und Metastasierung in bestimmten Tumorentitäten korrelieren.

Spinale Muskelatrophie (SMA): PLS3 wurde als möglicher Modifikator der Erkrankung identifiziert – hohe PLS3-Expression kann den Krankheitsverlauf positiv beeinflussen.

Autoimmunerkrankungen: Eine Dysregulation der T-Plastin-Expression kann mit immunologischen Fehlfunktionen in Verbindung stehen.

Hinweis(e)

T-Plastin wird als Hauptakteur in den Mechanismen der Calcineurin/NFAT-abhängigen Keratinozytenmigration angesehen. Möglicherweise erklärt dies die Wundheilungsdefekte die bei Patienten unter einer Langzeitbehandlung mit einem Calcineurininhibitor beobachtet wurden (Brun C et al. 2014)

Literatur
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  1. Brun C et al. (2014) T-plastin expression downstream to the calcineurin/NFAT pathway is involved in keratinocyte migration. PLoS One. 2014 Sep 16;9(9):e104700.
  2. Garbett D et al. (2020) T-Plastin reinforces membrane protrusions to bridge matrix gaps during cell migration. Nat Commun 11:4818.
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