Synonym(e)
Definition
Der PRC2-Komplex (PRC2 steht für: Polycomb Repressive Complex 2) ist ein wichtiger epigenetischer Regulator, der eine entscheidende Rolle in der Genomregulation, insbesondere in der Repression von Genen, spielt, die für die Zelldifferenzierung und andere Entwicklungsprozesse verantwortlich sind. So schaltet der repressive Polycomb-Komplex 2 Gene durch Trimethylierung des Histons H3K27 ab. PRC2 assoziiert mit zahlreichen Vorläufer-Messenger-RNAs (pre-mRNAs) und langen nichtcodierenden RNAs (lncRNAs) mit einer Bindungspräferenz für G-Quadruplex-RNA (Song J et al. 2023).
Allgemeine Information
Der PRC2-Komplex besteht aus mehreren proteinhaltigen Untereinheiten. Zu den Hauptbestandteilen gehören:
- EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2): Die katalytische Untereinheit, die für die Methylierung von Histon H3 an Lysine 27 (H3K27) verantwortlich ist.
- SUZ12: Eine Untereinheit, die für die Stabilität des Komplexes wichtig ist.
- EED (Embryonic ectoderm development): Eine weitere Untereinheit, die an der Rekrutierung von EZH2 und an der Erkennung von bereits methylierter Histon H3 (H3K27me3) beteiligt ist.
Pathophysiologie
Histonmethylierung: Der PRC2-Komplex ist bekannt dafür, Histon H3 an Lysine 27 zu methylieren, was zu einer dichten Chromatinstruktur führt, die die Genexpression repressiert.
Epigenetische Regulation: Durch die Methylierung von Histonen beeinflusst der PRC2-Komplex die Zugänglichkeit der DNA für Transkriptionsfaktoren und andere regulatorische Proteine, was zu einer langanhaltenden Genrepression führt.
Entwicklung: PRC2 spielt eine entscheidende Rolle in der embryonalen Entwicklung und in der Aufrechterhaltung der pluripotenten Eigenschaften von Stammzellen.
Hinweis(e)
Zelldifferenzierung: Der PRC2-Komplex ist kritisch für die Aufrechterhaltung der Identität von Stammzellen und die Regulation von Differenzierungsprozessen, indem er spezifische Gene inaktiviert.
Krebs: Dysregulation oder Mutationen in den Komponenten des PRC2-Komplexes sind mit verschiedenen Krebsarten assoziiert, da sie zu unkontrollierter Zellproliferation und Veränderungen in der Genexpression führen können.
