PKN2-Gen

PKN2 (PKN2  steht für: Protein Kinase N2) ist ein Protein kodierendes Gen das auf Chromosom 1p22.2 lokalisiert ist.

Das durch dieses Gen kodierte Enzym, eine Protein Kinase die an spezifischen Signaltransduktionsreaktionen in der Zelle beteiligt ist. Das PKN2-Protein spielt eine Rolle bei der Regulierung der Zellzyklusprogression, des Aufbaus des Aktinzytoskeletts, der Zellmigration, der Zelladhäsion, der Tumorzellinvasion und der Transkriptionsaktivierungssignalprozesse. Die Kinase phosphoryliert CTTN in Hyaluronan-induzierten Astrozyten und verringert dadurch die Fähigkeit von CTTN, sich mit filamentösem Aktin zu verbinden. Phosphoryliert HDAC5, was zu einer Beeinträchtigung des HDAC5-Imports führt. Die Kinase ist ein direktes RhoA-Ziel und ist für die Regulierung der Reifung von primordialen Verbindungen zur Bildung apikaler Verbindungen in Bronchialepithelzellen erforderlich ist. Sie ist erforderlich für die G2/M-Phasen des Zellzyklus und die Abspaltung während der Zytokinese in einer ECT2-abhängigen Weise und stimuliert die FYN-Kinase-Aktivität, die für die Etablierung der Zell-Zell-Adhäsion der Haut während der Keratinozyten-Differenzierung erforderlich ist.

Zu den Krankheiten, die mit PKN2 assoziiert sind, gehören Zehensyndaktylie, Telecanthus, Anogenital- und Nierenfehlbildungen und Beulenpest.

1. Bourguignon LY et al. (2004) Hyaluronan-CD44 interaction with Rac1-dependent protein kinase N-gamma promotes phospholipase Cgamma1 activation, Ca(2+) signaling, and cortactin-cytoskeleton function leading to keratinocyte adhesion and differentiation. J Biol Chem 279:29654-29669.