Definition
Begriff in der Genetik, der die Anzahl der Fehlinkorporationen pro kopiertem Nukleotid, unabhängig vom Schicksal (Zunahme oder Abnahme der Häufigkeit) der erzeugten Fehlerkopie definiert.
Allgemeine Information
Eine Mutationsrate für eine genomische Stelle misst ein biochemisches Ereignis, das durch die Replikationsmaschinerie und Umweltparameter bestimmt wird. Im Gegensatz dazu beschreibt eine Mutanten- oder Mutationsfrequenz den Anteil einer Mutante oder einer Gruppe von Mutanten in einer Genompopulation.
Die Häufigkeit einer Mutation hängt von der Rate ab, mit der sie erzeugt wird (gegeben durch die Mutationsrate), und von ihrer Replikationskapazität im Verhältnis zu anderen Genomen in der Population. Eine bestimmte Mutation kann mit einer bescheidenen Rate erzeugt werden, dann aber mit hoher Häufigkeit auftreten, weil die Mutation für die Replikation in dieser Umgebung von Vorteil ist. Auch der umgekehrte Fall kann eintreten. Einige Mutations-Hotspots (im Sinne von genomischen Stellen, an denen Mutationen mit hoher Wahrscheinlichkeit auftreten) werden möglicherweise nie im
Repertoire der in einer Genompopulation gefundenen Mutationen auftauchen, weil sie dem Genom, das sie beherbergt, einen selektiven Nachteil zufügen.