Synonym(e)
ADTKD3; FJHN; Hepatocyte Nuclear Factor 1 Beta; Hepatocyte Nuclear Factor 1-Beta; HNF-1B; HNF1beta; HNF-1-Beta; HNF1 Beta A; HNF1 Homeobox B; HNF1β; HNF2; Homeoprotein LFB3; HPC11; LFB3; LF-B3; MODY5; RCAD; T2D; TCF2; TCF-2; Transcription Factor 2; Transcription Factor 2, Hepatic; Variant Hepatic Nuclear Factor; Variant Hepatic Nuclear Factor 1; VHNF1
Definition
Das HNF1B-Gen ist auf Chromosom 17q12 lokalisiert und kartiert für den „Hepatocyte nuclear factor-1-beta“ auch als „Transcription factor-2“ bezeichnet, ein Transkriptionsfaktor der bereits beim Föten in Nieren Leber, Gallengängen, Thymus, Genitaltrakt, Pankreas, Lunge und Darm exprimiert wird.
Die autosomal dominante monogene Mutation des HNF1B-Gens führt zu MODY5 ("Maturity-onset Diabetes of the Young type 5"), einem Krankheitsbild aus der Gruppe autosomal-dominant vererbter, klinisch heterogener, nicht immer insulinabhängiger Formen des Diabetes.
Mehrere krankheitsverursachende Keimbahnmutationen sind für folgende Erkrankungen nachgewiesen:
- Diabetes mellitus, noninsulin-dependent OMIM: 125853 (Furuta H et al.)
- Renal cysts and diabetes syndrome (Nierenzysten und Diabetes-Syndrom) OMIM: 137920 (Bingham C et al. 2003)
- Renal cell carcinoma, chromophobe OMIM: 144700 (Rebouissou et al. 2005)
- CAKUT: Wakayama et al. (2010) identifizierten heterozygote HNF1B Mutations in 5 (10%) von 50 japanischen Kindern mit kongenitalen Anomalien von Nieren und ableitenden Harnwegen (CAKUT), die teilweise mit Nierenzysten kombiniert waren.
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir 
Kopernio
Kopernio- Bingham C et al. (2003) Atypical familial juvenile hyperuricemic nephropathy associated with a hepatocyte nuclear factor-1-beta gene mutation. Kidney Int 63: 1645-1651
- Furuta H et al. (2002) Nonsense and missense mutations in the human hepatocyte nuclear factor-1-beta gene (TCF2) and their relation to type 2 diabetes in Japanese. J Clin Endocr Metab 87: 3859-3863
- Wakayama M et al. (2o10) HNF1B alterations associated with congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Pediat Nephrol 25:1073-1079
- Lindner T et al. (1999) A novel syndrome of diabetes mellitus, renal dysfunction and genital malformation associated with a partial deletion of the pseudo-POU domain of hepatocyte nuclear factor-1-beta. Hum Molec Genet 8: 2001-2008
- Rebouissou S et al. (2005) Germline hepatocyte nuclear factor 1-alpha and 1-beta mutations in renal cell carcinomas. Hum Molec Genet 14: 603-614
Prof. Dr. med. Peter Altmeyer