Decoy-Rezeptor

Ein Decoy-Rezeptor (übersetzbar mit „Rezeptorattrappe; Köder-Rezeptor“) ist ein spezifischer Rezeptor, der seinen Liganden mit hoher Affinität zwar bindet, jedoch keine Signale weiterleitet.

Durch die Bindung von Liganden an Decoy-Rezeptoren stehen den funktionalen Rezeptoren weniger Liganden zur Verfügung, wodurch diese nur in einem geringerem Umfang aktiviert werden können. Dadurch wirken Decoy-Rezeptoren als kompetitiver Inhibitor ihres jeweiligen funktionalen Gegenstücks.

Beispiele für Decoy-Rezeptoren:

• Interleukin-1-Rezeptor Typ 2: IL1R2 war einer der ersten identifizierten Decoy-Rezeptoren. Er bindet IL1a und IL1b und hemmt deren Bindung an den Rezeptor IL1R1, wodurch die Entzündungsreaktion, die im Allgemeinen durch die Bindung von Interleukinen des Typs 1 an den Interleukin-Rezeptor 1 Typ I gefördert wird, verhindert wird.
• Decoy-Rezeptor 3 (DcR3): Der DcR3-Rezeptor, der auch als TNFRSF6 bezeichnet wird, kommt vor allem in Tumorgewebe vor und fungiert als Decoy-Rezeptor für die TNF-Zytokine: FasL, LIGHT und TL1A. Er hemmt die apoptotischen Fähigkeiten dieser Zytokine.
• VEGFR-1: VEGFR-1 ist eine nicht-funktionale Rezeptortyrosinkinase mit Kinasedefekt, die die Angiogenese negativ moduliert, indem sie als Decoy-Rezeptor fungiert. Die Decoy-Eigenschaft von VEGFR-1 ist für die normale Entwicklung und Angiogenese erforderlich.
• Osteoprotegerin: Osteoprotegerin bindet RANKL und hemmt den NF-κB-Signalweg und somit die Immunreaktion.