C6-DefizienzD84.1

Zuletzt aktualisiert am: 23.08.2024

This article in english

Synonym(e)

Complement component 6 deficiency, subtotal, included; OMIM: 612446

Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte melden Sie sich an, um auf alle Artikel, Bilder und Funktionen zuzugreifen.

Unsere Inhalte sind ausschließlich Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich. Falls Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an. Andernfalls können Sie sich jetzt kostenlos registrieren.


Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte vervollständigen Sie Ihre Pflichtangaben:

E-Mail Adresse bestätigen
oder
Fachkreisangehörigkeit nachweisen.

Jetzt abschließen

Definition

Die sehr seltene C6-Defizienz (C6D) wird durch eine homozygote oder compound heterozygote Mutation im C6-Gen (217050) auf Chromosom 5p13 verursacht.

Vorkommen/Epidemiologie

Fukumori Y et al. (1998) identifizierten in Japan mittels Screeningmaßnahmen auf Komplementmängel bei 145.640 Blutspendern aus Osaka und bei 92. 686 Spendern aus ganz Japan:

  • 5 Personen mit C5-Mangel (609536) (2/100.000)
  • 6 Personen mit C6-Mangel (2,4/100.000)
  • 17 Personen mit C7-Mangel (610102)
  • 5 Personen mit C8-Alpha/Gamma-Mangel (613790) (2/100.000)
  • 439 Personen mit C9-Mangel (613825).

Klinisches Bild

Beschrieben wird sowohl ein totaler C6-Komplement-Mgel, als auch ein subtotaler C6-Komplement-Mangel. Personen mit subtotalem C6-Mangel besitzen ein C6-Molekül, das 14 % kürzer ist als normales C6 und in geringen, aber nachweisbaren Konzentrationen im Serum vorliegt (1 bis 2 % des normalen Durchschnitts). Klinisch geht die C6-Defizienz mit schweren bakteriellen (v.a. Infektionen durch N. meningitides) Infekten einher (Bae JY et al. 2020; Kernbaum S et al. 1980; Rauscher CK et al. 2020) als auch autoimmunologischen Phänomenen (Arthritis, positive ANA, SLE-ähnliche-Symptome) (Tedesco F et al. 1981).

 

Literatur

  1. Bae JY et al.(2020) Recurrent meningococcal meningitis with complement 6 (C6) deficiency: A case report. Medicine (Baltimore) 99: e20362.
  2. Fukumori Y et al. (1998) Terminal complement component deficiencies in Japan. Exp. Clin. Immunogenet. 15: 244-248.
  3. Kernbaum S et al. (1980) Human deficiency of the sixth component of complement in a patient with meningococcal meningitis and no haemostasis abnormality. Biomedicine 33: 197-201.
  4. Rauscher CK et al. (2020) Clinical implications of C6 complement component deficiency. Allergy Asthma Proc 41:386-388. 
  5. Reinitz E et al. (1986) Arthritis and antinuclear antibodies (ANA) with inherited deficiency of the sixth component of complement (C6). Ann Rheum Dis 45: 431-434.
  6. Tedesco F et al. (1981) A lupus-like syndrome in a patient with deficiency of the sixth component of complement. Arthritis Rheum 24: 1438-1440.
  7. Vogler  LB et al. (1979) Recurrent meningococcal meningitis with absence of the sixth component of complement: an evaluation of underlying immunologic mechanism. Pediatrics 64: 465-467.

Zuletzt aktualisiert am: 23.08.2024