BDKRB1-Gen

BDKRB1 (Bradykinin Rezeptor B1) ist ein Protein kodierendes Gen, das auf Chromosom 14q32.2 lokalisiert ist. Das vom BDKRB1-Gen kodierte Rzeptorprotein gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. Ein wichtiger Paralog dieses Gens ist BDKRB2.

Es wurden zwei Arten von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren gefunden, die Bradykinin binden und die Reaktionen auf diese pathophysiologischen Bedingungen vermitteln.

• Bradykinin Rezeptor B1
• Bradykinin Rezeptor B2

Der Hauptligand des Bradykinin Rezeptor B1 ist Bradykinin, ein Peptid mit 9 Aminosäuren, das bei pathophysiologischen Zuständen wie Entzündungen, Traumata, Verbrennungen, Schock, Pruritus und Allergien gebildet wird. Die Bindung des Rezeptors führt zu einem Anstieg der zytosolischen Kalziumionenkonzentration, was letztlich zu chronischen und akuten Entzündungsreaktionen führt.

Zu den Krankheiten, die mit BDKRB1 assoziiert sind, gehören C1-Esterase-Inhibitor-Mangel und die Nierenerkrankung im Endstadium sowie die diabetische Retinopathie (Brondani LA et al. 2019).

Neuropathische Schmerzen: der Bradykinin-Rezeptors B1 (BDKRB1) nimmt im im neuropathischen Schmerzsignalweg eine wichtige Rolle ein (Xie H et al. 2021).

1. Bachvarov DR et al. (1996) Structure and genomic organization of the human B1 receptor gene for kinins (BDKRB1). Genomics 33:374-381.

2. Brondani LA et al. (2019) The G Allele of the rs12050217 Polymorphism in the BDKRB1 Gene Is Associated with Protection for Diabetic Retinopathy. Curr Eye Res 44:994-999.
3. Xie H et al. (2021) Remimazolam alleviates neuropathic pain via regulating bradykinin receptor B1 and autophagy. J Pharm Pharmacol 73:1643-1651.