Definition
Hereditärer Mangel, der bei ca. 1% der Patienten, die eine Thrombose durchgemacht haben, gefunden wird. Durch den Mangel an Heparin-Cofaktor II wird das Thrombin weniger stark gehemmt, wenn Antithrombin III stark erniedrigt ist. Dies resultiert in einer verstärkten Thrombinwirkung und damit in einer vermehrten Thromboseneigung.
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir 
Kopernio
Kopernio- HA Neumann (2014) Das Gerinnungssystem. ABW-Wissenschaftsverlag GmbH Berlin S. 230.
- Saito A (2015) Heparin cofactor II is degraded by heparan sulfate and dextran
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Wood JP et al. (2016) Blocking inhibition of prothrombinase by tissue factor pathway inhibitor alpha: a procoagulant property of heparins. Br J Haematol doi: 10.1111/bjh.14182.
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Prof. Dr. med. Peter Altmeyer