Dysfibrinogenämie D68.-

Autor: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer

Alle Autoren dieses Artikels

Zuletzt aktualisiert am: 21.08.2024

This article in english

Definition

Seltene Ursache für eine hereditäre Thrombophilie stellt die genetische Variation des Fibrinmoleküls dar. Diese Erbanlage ist nur bei ca. 300 Familien beschrieben. Häufig ist diese Mutation nicht symptomatisch.

Literatur
Für Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir Kopernio Kopernio

  1. HA Neumann (2014) Das Gerinnungssystem. ABW-Wissenschaftsverlag GmbH Berlin S. 232.

Empfohlene Artikel

Anzeige
Gefäßmedizin
Verlauf der Vena saphena magna
Vena saphena magna

Die Vena saphena magna (VSM) ist ein Stammvene die vom Innenknöchel an der Beininnenseite zur Leiste verläu...

Weiterlesen
Anzeige
Gefäßmedizin
Teleangiektasie: harmlose, lineare, unregelmäßige Gefäßerweiterungen im Wangenbereich. 
Teleangiektasie

Mit bloßem Auge erkennbare, permanent dilatierte Hautkapillaren mit einem Durchmesser von =/< 0,1 cm. Te...

Weiterlesen
Gefäßmedizin
Teleangiectasia macularis eruptiva perstans. Seit Jahren langsam progrediente "Hautrötung" aus di...
Teleangiectasia macularis erupti...

Klonale Erkrankung der hämatopoetischen Stammzelle mit Ausbildung klinisch heterogener Krankheitsbilder, di...

Weiterlesen
Gefäßmedizin
Raynaud-Phänomen bei bekannter systemischer Sklerodermie: ödematöse Schwellung der Hände und Fing...
Raynaud-Syndrom

Anfallsartig auftretende, mit Taubheit (45% d. Pat.), Kribbelparästhesien (20% d. Pat.) und Schmerzen (60% ...

Weiterlesen

Weiterführende Artikel (1)

Thrombophilie, hereditäre;

Disclaimer

Bitte fragen Sie Ihren betreuenden Arzt, um eine endgültige und belastbare Diagnose zu erhalten. Diese Webseite kann Ihnen nur einen Anhaltspunkt liefern.

Abschnitt hinzufügen
Bild hinzufügen

Autoren

Zuletzt aktualisiert am: 21.08.2024

Autor: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer Prof. Dr. med. Peter Altmeyer

Artikelinhalt