Rosazea lupoideL71.8

Sonderform der Rosazea mit Entwicklung chronischer, therapieresistenter, follikulärer, braunrötlicher (lupoider) oder roter Knötchen. In der Diaskopie zeigt sich ein Follikel-gebundenes sog. lupoides (gelb-braunes) Infiltrat, das eine granulomatöse Follikelreaktion anzeigt.

S.a. Rosazea. Weiterhin werden eine neurovaskuläre Dysregulation und Neuroinflammation(!), ein gestörtes Zytokin-und Chemokinnetzwerk, Fehlaktivierung des antimikrobiellen Peptids Cathelicidin, eine pathologische Reaktion auf eine Besiedlung durch Demodex folliculorum diskutiert.      

Das Auftreten der lupoiden Rosazea unter einer Therapie mit Infliximab bzw. Etanercept wurde sporadisch beschrieben.

m:w=1:1;  Manifestationsalter: 30-60 Jahre

Nase, Wangen (zentrofaziale Partien), Ober- und Unterlider.

Disseminiertes, zentrofazial lokalisiertes, chronisches Krankheitsbild mit 0,2-0,3 cm großen follikulären und nicht-follikulären, roten oder braun-roten (lupoiden), glatten aber auch schuppenden oder schuppig-krustigen Papeln, die auch (unbehandelt) zu größeren (granulomatösen) Plaques und Knoten konfluieren können (könnte dann als Rosacea granulomatosa bezeichnet werden; s.a. Rosacea conglobata). Es gibt klinisch und histologisch fließende Übergänge zur "lupoiden" perioralen Dermatitis.

Fleckförmige dichte, überwiegend follikuläre, seltener perivaskuläre Infiltrate aus Lymphozyten, neutrophilen Granulozyten, Epitheloidzellen mit Riesenzellen, Lymphozten und Plasmazellen. Weitgestellte Blut-und Lymphgefäße, Ödem der Dermis. Häufig auch aktinische Elastose. Es besteht eine Tendenz zur entzündlichen Infiltration des Follikelepithels. Der Epitheloidzellige Charakter der perifollikulären Granulome kann ganz im Vordergrund des histologischen Bildes stehen. Einschmelzung fehlen. Die Follikel selbst können erweitert sein und (manchmal zahlreiche) Follikelmilben enthalten.

Histologisches Muster: Perifollikuläre und perivaskuläre Dermatitis mit Epitheloidzellgranulomen in der mittleren und tiefen Dermis sowie Lymphozyten und Plasmazellen. Häufig Demodexmilbennachweis. 

• S.u. Rosazea.
• Als First-Step-Therapie sind Tetracycline (z.B. Tetracyclin Kps.) in geringer Dosierung 50 mg/Tag p.o. oder Minocyclin (z.B. Klinomycin) 50 mg/Tag p.o. anzusetzen. Die Therapie sollte zunächst auf einen Zeitraum von 2-3 Monaten angelegt werden.
• Die klinischen Erfahrungen mit systemischem Isotretinoin sind bei dieser Indikation ausreichend groß. Die Therapieerfolge sind in Doppelblindstudien in Dosierungen von 0,3,g/kgKG p.o. belegt. Erfahrungsgemäß genügen jedoch initial geringere Dosierungen von 0,1- 0,2 mg/kgKG p.o. und als Dauertherapie 10mg p.o. jeden 2. Tag.     
• Andere Therapieoptionen sind von weitaus geringerem Wert:
  • Alternativ mit beschränktem klinischen Nutzen: Metronidazol (z.B. Clont) 1-1,5 g/Tag, Isoniazid (z.B. Isozid Tbl.) 5 mg/kg KG/Tag oder Dapson (DADPS) in einer Dosierung von 50-100mg/Tag p.o.
  • Alternativ: Bei Theapieresistenz ist eine mehrtägige Therapie mit einem Antiskabiosum empfehlenswert (z.B. 5% Permethrin Creme).

Inwieweit eine Abgrenzung zur granulomatösen Rosazea notwendig ist erscheint zweifelhaft. Wahrscheinlich handelt es sich um einen identischen Symptomenkomplex mit unterschiedlicher Expressivität.  Inwieweit die lupoide Rosazea zum Lupus miliaris disseminatus faciei abgegrenzt werden kann, ist unsicher.

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