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Radiation-Recall-DermatitisL30.8 + T66
Synonym(e)
Definition
Lokale inflammatorische Raktion in der zuvor bestrahlten Hautpartien nach Beginn einer meist zytostatischen Systemtherapie eines zugrunde liegendenTumorleidens.
Vorkommen/Epidemiologie
Die tatsächliche Inzidenz von RRD ist nicht bekannt und kann von mehreren Faktoren abhängen, so von: der Strahlentherapie-Dosis, der Art der systemischen Therapie, der Zeit zwischen dem Ende der Strahlentherapie und der Verabreichung und Dosis der systemischen Therapie (Bhangoo RS et al. 2022).
Ätiopathogenese
Trotz vieler Fallbeschreibungen bleibt die Ätiologie weiterhin unklar. Diverse Hypothesen von allergischen Reaktionen bis hin zu einer trainierten Immunität durch aktivierte epitheliale Stammzellen werden propagiert.
Manifestation
Das Auftreten der RRD wurde in Fallbeispielen nach Einnahme von Chemotherapeutika beschrieben (z.B. Actinomycin D (Dactinomycin), Docetaxel, Methotrexat, Doxorubicin, Gemcitabin, Tamoxifen und Bleomycin), aber auch Antibiotika (z.B. Ceftriaxon: RRD 6 Monate nach Strahlentherapie und einer einmaligen intramuskulären Ceftriaxon-Dosis -Patel NV et al. 2020; Nitrofurantoin:RDD 8 Jahre nach Strahlentherapie- Garrahy I et al. 2019), Tyrosinkinase-Hemmer oder Aromatase-Hemmstoffe (Sweren E et al. 2021). Die Erkrankung kann binnen weniger Tage, Wochen bis Jahre nach erfolgter Radiotherapie auftreten. Bei intravenös applizierten Medikamenten wurden Intervalle von wenigen Minuten bis 14 Tagen beschrieben. Docetaxel und Gemcitabin waren die beiden Medikamente, die am häufigsten mit RRD in Verbindung gebracht wurden (Bhangoo RS et al. 2022).
Lokalisation
Die Erkrankung tritt exklusiv in den vorbestrahlten Arealen auf.
Klinisches Bild
Chronisches, scharf auf ein Strahlungsfeld begrenztes, flächiges, meist juckendes Erythem, bzw. gerötete Plaques. Abheilung unter Schuppenbildung und fleckiger Hypo- bzw. Hyperpigmentierung. Schwere Verläufe unter Ausbildung von Ulzerationen wurden beschrieben.
Histologie
Die frühen Phasen der inflammatorischen Reaktion sind durch eine Interface-Dermatitis gekennzeichnet und von einer akuten Strahlendermatitis nicht zu unterscheiden.
Therapie
Hinweis(e)
Abzugrenzen ist die Radiation-Recall-Morphea (Spalek M et al. 2015).
UV-Recall-Dermatitis: Methotrexat kann in analoger Weise eine UV-Recall-Dermatitis auslösen, wobei unklar ist wie lange die UV-Bestrahlungen zurückliegen sollten.
Neben der Haut können von Radiatio-Recall-Reaktionen auch andere Organe betroffen sein (z.B. Herz, Muskulatur (Recall-Myositis), Lunge (Radiation-Recall-Pneumonitis).
Literatur
- Bhangoo, R. S. et al. (2022). Radiation recall dermatitis: A review of the literature. Semin Oncol 49:152-159.
- Clark E et al. (2015) Chlorambucil-Induced Radiation Recall Dermatitis. Skinmed 13:317-319
- Delavan JA et al. (2015) Gemcitabine-induced radiation recall myositis. Skeletal Radiol 44:451-455.
- Garrahy I et al. (2019) Nitrofurantoin-induced radiation recall dermatitis. J Community Hosp Intern Med Perspect 9:279-281
- Haraldsdottir S et al. (2016) Radiation Recall Dermatitis With Concomitant Dabrafenib and Pazopanib Therapy. JAMA Dermatol 2015.5366
- Kandemir EG et al. (2005) Docetaxel-induced radiation recall dermatitis. Swiss med Wkly 135: 35-35
- Kim G et al. (2017) Radiation recall dermatitis triggered by sorafenib after radiation therapy for hepatocellular carcinoma. Radiation oncology journal 35:289-294.
- Patel NV et al. (2020) Ceftriaxone-induced radiation recall dermatitis. Head Neck 42:E8-E11.
- Prindaville B et al. (2016) Radiation Recall Dermatitis Secondary to Dactinomycin. Pediatr Dermatol 33:e278-279.
- Putnik K et al. (2006) Enhanced radiation sensitivity and radiation recall dermatitis (RRD) after hypericin therapy - case report and review of literature. Radiat Oncol 1: 32-37
- Spalek M et al. (2015) Radiation-induced morphea - a literature review. J Eur Acad Dermatol Venereol 29:197-202.
- Sweren E et al. (2021) Radiation recall dermatitis following letrozole administration in patient with a remote history of radiation therapy. NPJ Breast Cancer 7:62.