Papillomatosis cutis lymphostaticaI89.0

Polysymptomatische dermatologische Manifestation eines chronischen Lymphödems (v.a. der distalen und proxialen Extremität, seltener an Bauchschürzen und Mammae) mit Ausbildung von hautfarbenen bis schmutzigbraunen, großflächigen, indurierten, verrukösen Hautveränderungen.  In seltenen Fällen kann es auch zu grotesken pseudotumorösen Vegetationen kommen.

Meist Folgeerkrankung die sich aus Störungen des regionalen subkutanen Lymphabflusses ergibt, z.B. bei der chronischen venösen Insuffizienz, bei Adipositas und Herzinsuffizienz, bei primärem Lymphödem, chronischem, rezidivierendem Erysipel, nach Exstirpation der inguinalen und/oder der iliakalen Lymphknoten mit oder ohne nachfolgender Bestrahlungs, bei lymphatischer Filiariose, bei chronischer Podoconiosis.

Untere Extremität, seltener obere Extremität, in Amputationsstümpfen, in Bauchfalten bei Adipositas permagna und dem hierdurch verursachten Lymphstau.

• Therapie eines möglicherweise bestehenden Stauungsödems bei chronisch venöser Insuffizienz (CVI).
• Therapie des Lymphödems mittels Kompressionstherapie und manueller sowie ggf. auch apparativer intermittierender Lymphdrainage.
  Umstellung der Lebensweise auf gezielte sportliche Betätigung (Radfahren, Wandern, Schwimmen) und ggf. Beseitigung einer Adipositas. Konsequente Infektprophylaxe bei sekundären Lymphödemen.

1. Földi E (1985) Pathogenese des Lymphödems. In: Holzmann H, Altmeyer P, Hör G, Hahn K (Hrsg) Dermatologie und Nuklearmedizin. Springer, Berlin Heidelberg New York, S. 395–400
2. Lindemayr H (1988) Therapieerfolge mit Harnstoff-haltigen Externa bei Papillomatosis cutis verrucosa (Lymphostatische Stauungspapillomatose) Hautarzt 39: S78–79
3. Niederauer HN et al. (1991) Tumorform einer Papillomatosis cutis lymphostatica. Hautarzt 42: 518–522
4. Stöberl C et al. (1988) Lymphostatische Stauungsdermatose. Hautarzt 39: 441–446
5. Vaccaro M et al. (2000) Elephantiasis nostras verrucosa. Int J Dermatol 39: 764-766