Kurzes Anagenhaar-Syndrom L73.8

Das “short anagen syndrome” wurde erstmals im Jahre 1991 publiziert. Seit dieser Zeit sind nur wenige Kasuistiken bekannt geworden. Die Ursache dieser gutartigen Haarwachstumsstörung ist unbekannt. Die meisten publizierten Fälle sind Einzefälle. Über eine familiäre Häufung ist bislang nicht berichtet worden.
 

Bei dem “short anagen syndrome” ist die Dauer der anagenen Wachstumsphase des Haares auf 1-2 Jahre reduziert, verglichen zu einem normalen anagen Wachstumszyklus von 4-7 Jahren. Die Haarwuchserkrankung wird in der frühen Kindheit bemerkt und wird auffällig wenn die Eltern darüber berichten, dass ihr Kind keinen Haarschnitt benötigt und dass das Wachstum der Haare über eine gewisse Länge der Haare nicht herauskommt.
Klinisch zeigen sich keine Haarschaftanomalien. Die meisten Kinder zeigen ein helles feines Haar. Es sind jedoch auch dunkelhaarige Kinder beschrieben. Das Haar zeigt eine normale Dichte, ist jedoch abnorm kurz ohne jemals geschnitten zu sein. Der Haarschaft ist normal, nicht fragil. Der Haarzupftest ist normal. Die Haare sind nicht „leicht  epilierbar“ so wie dies beim Losen Anangenhaar Syndrom der Fall ist.
 

Bei dem Trichogramm  findet man überwiegend telogene Haare. Damit ergibt sich ein deutlicher Unterschied zum “loose anagen syndrome” bei dem sich fast ausschließlich anagene Haare extrahieren lassen.

Weitere körperliche Untersuchungen sind normal. Es sind keine Assoziationen zu Zahn-oder Nageldystrophien nachweisbar. Es finden sich keine Assoziationen zu einem "Noonan-like Syndrom" (s.u. Loses Anagenhaar-Syndrom). Kinder mit einem “short anagen syndrome” haben eine normale mentale und körperliche Entwicklung.

5% Minoxidil-Lösung 2x täglich scheint die Anagen-Phase verlängern zu können. Seine Effizienz wurde bisher nur in Einzelfällen nachgewiesen.

Viele Fälle des “short anagen syndrome” persistierten unverändert bis ins Erwachsenenalter. Somit kontrastiert die Ekrankung auch hinsichtlich ihrer Prognose zu dem “Losen Angenhaar-Syndrom”, dessen Symptomatik sich mit zunehmendem Alter  verbessert. Allerdings sind auch Fälle beschrieben, bei denen sich das Haarwachstum postpubertär normalisiert (Wolf 2017)  

1. Antaya RJ et al. (2005) Short anagen syndrome. J Am Acad Dermatol 53: 130-134.
2. Avashia N et al. (2010) Short anagen syndrome in an African American woman. J Am Acad Dermatol 63:1092-1093.

3. Barraud-Klenovsek MM et al. (2000) Congenital hypotrichosis due to short anagen. Br J Dermatol 143:612-617.

4. Cheng YP et al. (2016)  Minoxidil improved hair density in an Asian girl with short anagen syndrome: a case report and review of  literature. Int J Dermatol doi: 10.1111/ijd.12150.

5. Dhepe NV et al. (2012) Short Anagen Syndrome in an Indian Woman with its Impact on Quality-of-Life. Int J Trichology 4:271-272.
6. Doche I et al. (2012) Short anagen syndrome in a girl with curly dark hair and consanguineous parents. J Am Acad Dermatol 67:e279-280.
7. Giacomini F et al. (2011) Short anagen syndrome. Pediatr Dermatol 28:133-134.
8. Herskovitz I et al. (2013) Short anagen hair syndrome. Int JTrichology 5:45-46.
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12. van Egmond S et al. (2007) Short anagen hair naevus: improvement after treatment with 5% topical minoxidil. Int J Dermatol 46:757-759.
13. Whitmore SE et al. (1999) Short anagen syndrome. J Clin Dermatol 2: 30-32.
14. Wolf H (2017) Haar-und Kopfhautprobleme bei Kindern. Akt Dermatol 43: 326-328.