Kerinokeratosis papulosa Q82.8

Coleman et al. 1994

Sehr seltene (<als 10 Fälle sind beschrieben), familiär gehäuft auftretende Genodermatose, die sich im frühen Kindesalter mit multiplen, gelblich schimmernden, wachsartigen Keratosen am Rumpf manifestiert.

Genodermatose, inwieweit der Nachweis von HPV5-Viren in den Läsionen von ätiologischer Relevanz ist, bliebt abzuwarten.

Rumpf, Oberarme, Gesäß.

Orthohyperkeratotisch verhornende Hornpapeln ohne entzündliche Komponente

Symptomatisch

Bei dieser Genodermatose ist ein segmentales Befallsmuster beschrieben (Segmentale Kerinokeratosis papulosa - Mehrabi D et al. 2001).

1. Bauer B et al. (2015) Kerinokeratosis Papulosa of Childhood. Dermatology 231:1-4
2. Coleman R et al. (1994) Waxy keratoses of childhood. Clin Exp Dermatol 19:173-176.
3. Happle R et al. (2004) Kerinokeratosis papulosa with a type 2 segmental manifestation. J Am Acad Dermatol 50(5 Suppl):84-85.