Hypertrichosis lanuginosa congenita Q84.2

Seltene, generalisierte, autosomal dominant vererbte, angeborene, vermehrte Körperbehaarung, die monoorganisch auf das Integument begrenzt ist, aber auch zusammen mit anderen Organbeteiligungen in Erscheinung tritt.

Der dermatologische Befund stellt sich wie folgt dar: am ganzen Körper finden sich feine, marklose, helle bis silbergraue bis zu 20 cm lange Haare.  

Es kommen nur Rasieren oder Epilieren mittels Laser-Techniken in Frage. 

1. Bou-Assi E et al.(2016) Neonatal Cutis Laxa and Hypertrichosis Lanuginosa in Sotos Syndrome. Pediatr Dermatol 33:e351-e352.
2. Canún S et al. (2003) Hypertrichosis terminalis, gingival hyperplasia, and a characteristic face: a new distinct entity. Am J Med Genet A 116A: 278-283.
3. Chen W et al. (2015) Congenital generalized hypertrichosis terminalis: a proposed classification and a plea to avoid the ambiguous term "Ambras syndrome". Eur J Dermatol 25:223-227.
4. Gilhooley E et al. (2017) FOXN1 Duplication and  Congenital Hypertrichosis. Pediatr Dermatol 34:e77-e79.
5. Salas-Alanis JC et al. (2014) Hypertrichosis lanuginosa congenita treated with diode laser epilation during infancy. Pediatr Dermatol 31:529-530.
6. Shah IH et al. (2018) Congenital hypertrichosis lanuginosa. Indian J Dermatol Venereol Leprol 84:248.