Vorinostat
Synonym(e)
Definition
Pharmakodynamik (Wirkung)
Indikation
Schwangerschaft/Stillzeit
Dosierung und Art der Anwendung
Unerwünschte Wirkungen
Wechselwirkungen
- Verlängerung von Prothrombinzeit und INR bei gleichzeitiger Gabe mit Cumarinen.
- Schwere Thrombozytopenien und gastrointestinale Blutungen bei gleichzeitiger Gabe mit anderen Histon-Deacetylase-Inhibitoren (z.B. Valproinsäure).
Kontraindikation
Präparate
Hinweis(e)
In jüngsten Studien wurde der humanisierte monoklonaler CCR4-Antikörper, Mogamulizumab, bei rezidivierter/refraktärer MF und SS untersucht, der einen bedeutenden Vorteil beim progressionsfreien Überleben (PFS) zeigte. Im August 2018 wurde Mogamulizumab von der FDA für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem MF/SS zugelassen, bei denen mindestens eine Behandlung versagt hat. Die Zulassung basierte auf der Phase-III-Studie MAVORIC, in der Mogamulizumab mit Vorinostat, einem von der FDA für diese Indikation zugelassenen Medikament, bei 372 Patienten verglichen wurde. In dieser Studie wurde festgestellt, dass Mogamulizumab ein überlegenes PFS mit einem Median von 7,7 Monaten im Vergleich zu 3,1 Monaten in der Vorinostat-Gruppe aufweist, mit einer Hazard Ratio von 0,53, p<0,001 (Kim YH et al. 2018).
Patienteninformation(en)
Literatur
- Grant S et al. (2007) Vorinostat. Nat Rev Drug Discov 6: 21-22
-
Kim YH et al. (2018) Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC): an international, open-label, randomised, controlled phase 3 trial. Lancet Oncol19:1192-1204.