Valdecoxib
Definition
Selektiver Cyclooxygenase-Inhibitor (COX-2-Inhibitor). Aktiver Metabolit von Parecoxib.
Indikation
Symptomatische Behandlung der Osteoarthrose oder rheumatoider Arthritis. Behandlung der primären Dysmenorrhoe.
Schwangerschaft/Stillzeit
Kontraindiziert im 3. Trimenon (Gefahr der Wehenschwäche u. vorzeitiger Schluss des Ductus arteriosus Botalli). Strengste Prüfung der Indikation im 1. u. 2. Trimenon (ungenügende Datenlage, keine adäquaten u. gut kontrollierten Studien vorhanden!). Nicht in der Stillzeit anwenden!
Dosierung und Art der Anwendung
- Osteoarthrose oder rheumatoide Arthritis: 1mal/Tag 10 mg, falls erforderlich 20 mg/Tag p.o. Empfohlene Tageshöchstdosis: 20 mg.
- Primäre Dysmenorrhoe: 1mal/Tag 40 mg p.o. Am ersten Behandlungstag kann zusätzlich eine 40 mg Dosis gegeben werden, danach empfohlene Tageshöchstdosis: 40 mg.
Merke! Dosisanpassung nötig bei älteren Patienten (≥ 65 J.), insbes. mit einem Gewicht < 50 kg KG u. bei Leberfunktionsstörungen!
Wechselwirkungen
Fluconazol, Ketoconazol, Phenytoin, Carbamazepin, Dexamethason, Rifamycin, Flecainid, Propafenon, Metoprolol
Kontraindikation
Cave! Sulfonamidallergie!
Unerwünschte Arzneimittelreaktion nach Einnahme von Acetylsalicylsäure, COX-2-Inhibitoren oder anderen NSAR, aktive peptische Ulzera, gastrointestinale Blutungen, entzündliche Darmerkrankungen, schwere dekompensierte Herzinsuffizienz, schwere Leberfunktionsstörungen.Merke! Nicht bei Kindern anwenden!
Präparate
Bextra
Hinweis(e)
Cave! Der Vertrieb des Wirkstoffes Valdecoxib wurde vom Hersteller Pfizer wegen der Gefahr schwerer allergischer Hautreaktionen im April 2005 auf Empfehlung der FDA ausgesetzt!
Literatur
- New recommendations to modernize drug manufacturing. FDA Consum 41: 4
- Capone ML et al. (2003) Clinical pharmacology of selective COX-2 inhibitors. Int J Immunopathol Pharmacol 16(2 Suppl): 49-58
- Chavez ML et al. (2003) Valdecoxib: a review. Clin Ther 25: 817-851
- von Scheele B et al. (2003) Economic evaluation of oral valdecoxib versus diclofenac in the treatment of patients with rheumatoid arthritis in a randomized clinical trial. Rheumatology (Oxford) 42 (Suppl 3): 53-59