Reye-SyndromG93.7
Synonym(e)
Hepatoenzephalopathie; Reye-Morgan-Baral-Syndrom
Erstbeschreiber
Reye, Morgan u. Baral, 1963
Definition
Seltene, meist bei Kindern und Jugendlichen auftretende, akute Enzephalopathie mit Hirnödem und feintropfiger Verfettung der Leber.
Vorkommen/Epidemiologie
Assoziiert mit Varizellen (15-40% der Fälle), Influenza A und B, anderen fieberhaften Infekten, besonders unter Einnahme von Acetylsalicylsäure.
Ätiopathogenese
Unbekannt, diskutiert werden zirkulierende Toxine.
Verlauf/Prognose
Letalität 40%.
Literatur
- Caksen H et al. (2001) A fatal case of Reye syndrome after varicella and ingestion of aspirin. J Dermatol 28: 286-287
- Kurup RK, Kurup PA (2003) The isoprenoid pathway and the pathogenesis of Reye's syndrome. Pediatr Pathol Mol Med 22: 159-170
- Reye RDK, Morgan, D, Baral J (1963) Encephalopathy and fatty degeneration of the viscera: a disease entity in childhood. Lancet 2: 749-752