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Graham-Little-SyndromL66.1

Autoren:Prof. Dr. med. Peter Altmeyer, Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

Zuletzt aktualisiert am: 20.08.2024

Synonym(e)

Graham Little-Piccardi-Lassueur syndrome; Graham-Little-Syndrom; Piccardi-Lasseur-(Graham)-Little-Syndrom; Piccardi-Lassueur-Graham-Little-Syndrom; Piccardi-Lassueur-Little-Syndrom

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Erstbeschreiber

Graham-Little, 1915

Definition

Seltene, enorm chronisch verlaufende Variante des Lichen ruber follicularis mit follikulären, spitz-keratotischen Läsionen am Stamm, den typischen klinischen und histologischen Zeichen des Lichen ruber sowie einer (lymphozytischen) vernarbenden Alopezie (Lichen ruber follicularis capillitii) und einer vernarbenden Nageldystrophie.

Differentialdiagnose

Keratosis follicularis; Dyskeratosis follicularis; Lupus erythematodes; Ulerythema ophryogenes.

Therapie

Entsprechend dem Lichen planus.

Literatur

Bianchi L et al. (2001) Graham Little-Piccardi-Lassueur syndrome: effective treatment with cyclosporin A. Clin Exp Dermatol 26: 518-520
Ghislain PD et al. (2003) Lassueur-Graham Little-Piccardi syndrome: a 20-year follow-up. Dermatology 206: 391-392
Graham-Little E (1915) Folliculitis decalvans et atrophicans. Br J Dermatol 27: 183–184
Trueb RM et al. (1998) Lichen planopilaris simulating postmenopausal frontal fibrosing alopecia (Kossard). Hautarzt 49: 388-391

Autoren

Zuletzt aktualisiert am: 20.08.2024

Autoren: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles