COL14A1-Gen

Zuletzt aktualisiert am: 23.08.2024

This article in english

Synonym(e)

Collagen Alpha-1(XIV) Chain; Collagen, Type XIV, Alpha 1; Collagen Type XIV Alpha 1 Chain; UND; Undulin; Undulin (Fibronectin-Tenascin-Related)

Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte melden Sie sich an, um auf alle Artikel, Bilder und Funktionen zuzugreifen.

Unsere Inhalte sind ausschließlich Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich. Falls Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an. Andernfalls können Sie sich jetzt kostenlos registrieren.


Kostenlose Fachkreis-Registrierung erforderlich

Bitte vervollständigen Sie Ihre Pflichtangaben:

E-Mail Adresse bestätigen
oder
Fachkreisangehörigkeit nachweisen.

Jetzt abschließen

Definition

Das COL14A1-Gen (COL14A1 steht für: Collagen Typ XIV Alpha 1 Chain) ist ein Protein kodierendes Gen, das auf Chromosom 8q24.12 lokalisiert ist.

Allgemeine Information

Das COL14A1-Gen kodiert die Alpha-Kette des Typ-XIV-Kollagens, eines Mitglieds der sog. FACIT-Kollagenfamilie (fibrillenassoziierte Kollagene mit unterbrochenen Dreifachhelices). Der Typ-XIV-Kollagen interagiert mit der Fibrillenoberfläche und ist an der Regulierung der Fibrillogenese beteiligt. Zu den assoziierten Signalwegen gehören die Kollagenkettentrimerisierung und der Integrin Pathway.

Das kodierte Kollagen spielt eine adhäsive Rolle bei der Integration von Kollagenbündeln. Es ist wahrscheinlich über COL1 mit der Oberfläche der interstitiellen Kollagenfibrillen assoziiert. Die COL2-Domäne dürfte dann als starrer Arm dienen, der aus der Fibrille herausragt und die große N-terminale globuläre Domäne in den extrazellulären Raum hineinragen lässt, wo sie mit anderen Matrixmolekülen oder Zelloberflächenrezeptoren interagieren können.

Klinisches Bild

Zu den Krankheiten, die mit COL14A1 assoziiert sind, gehören:

  • Palmoplantar-Keratoderma, Punctate Type I (PPKP1A; OMIM: 148600), auch Keratosis punctate palmoplantaris Typ Buschke-Fisher-Brauer genannt, ist eine seltene autosomal-dominant vererbte Hauterkrankung, die durch multiple hyperkeratotische, zentral gepunzte Papeln gekennzeichnet ist, die sich im frühen Jugendalter oder später entwickeln und unregelmäßig auf den Handflächen und Fußsohlen verteilt sind. Es gibt Berichte über einen Zusammenhang zwischen dieer PPKP und der Entwicklung von früh- und spät auftretenden Malignomen, einschließlich Plattenepithelkarzinomen.
  • Keratosis palmoplantaris papulosa mit Mutation in AAGAB

Literatur

  1. Martinez-Mir A et al. (200ß3) Identification of a locus for type I punctate palmoplantar keratoderma on chromosome 15q22-q24. J Med Genet 40: 872-878.
  2. Pohler E et al. (2012) Haploinsufficiency for AAGAB causes clinically heterogenous forms of punctate palmoplantar keratoderma. Nature Genet 44: 1272-1276.
  3. Salamon T et al. (1982) Peculiar findings in a family with keratodermia palmo-plantaris papulosa Buschke-Fischer-Brauer. Hum Genet 60: 314-319.

Zuletzt aktualisiert am: 23.08.2024