Steatocystoma multiplexL72.20

Autoren:Prof. Dr. med. Peter Altmeyer, Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

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Zuletzt aktualisiert am: 20.08.2024

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Synonym(e)

Sebocystomatosis Günther; Steatoma multiplex; Steatomatosis; Steatome; Talgzysten

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Erstbeschreiber

Jamieson, 1873

Definition

Naevoide, zystische Adnextumoren mit Talgdrüsendifferenzierung. Steatocystoma multiplex kann in Assoziation mit multiplen Vellushaar-Zysten sowie der Pachyonychia congenita auftreten, die beide denselben Gendefekt aufweisen können.

Ätiopathogenese

Autosomal-dominant vererbte Mutation des Gens KRT17, das auf dem Genlokus 17q12-q21 kartiert ist, mit konsekutiver Störung des Keratins 17. In solchen Fällen können gleichzeitig auch andere Entwicklungsanomalien der vom Ektoderm abgeleiteten Gewebe auftreten, wie z. B. an Nägeln, Haaren und Zähnen (s. Abb).

Pathogenetisch kommt es zu einer Erweiterung von Talgdrüsenfollikeln bei rudimentärem Talgdrüseninfundibulum ohne durchgängige Verbindung zur Hautoberfläche. Aus den darunterliegenden Talgdrüsenazini, -ausführungsgängen und Haaranlagen entwickelt sich eine geschlossene sterile Zyste, so dass es gewöhnlich zu keiner Entzündung kommt.

Nur bei dem Krankheitsbild des Steatocystoma multiplex conglobatum werden chronische Entzündungsprozesse beobachtet. Hierbei können sich klinische Formen wie bei der Hidradenitis suppurativa herausbilden (Alotaibi L et al. 2019). 

Neben der autosomal-dominant vererbten treten auch sporadische Formen des Steatocystoma mulitplex auf (Jiang M et al. 2020). 

Manifestation

Während der Pubertät auftretend.

Lokalisation

Vor allem Brust, Achselhöhlen und Rücken sind befallen. Selten auch auf der Stirn oder am Skrotum auftretend. 

Klinisches Bild

Meist zahlreiche, disseminierte, 1-2 mm bis hin zu 1,0 cm große, tief dermal gelegene, hautfarbene, manchmal bläulich durchschimmernde Zysten.

Histologie

Wechselnd große, dermal und subkutan gelegene epitheliale Zyste. Zystenwand mit sägezahnartiger kutikulärer Hornschicht. Kein Stratum granulosum, Einlagerung von Talgdrüsenzellen oder von Talgdrüsenazini. Im Lumen: Hornzellmassen, Talg, häufig Haare.

Differentialdiagnose

Geschlossene Komedonen; apokrine Schweißdrüsentumoren; Acne cystica; Tricholemmalzyste.

Komplikation(en)

Therapie

Kosmetisch störende Zysten können exzidiert werden. Aufgrund der Vielzahl der Zysten ist vollständige Entfernung häufig nicht möglich. Isotretinoin (z.B. Isotretinoin-ratiopharm; Aknenormin) 0,5 mg/kg KG/Tag ist bei manchen Patienten hilfreich.

Hinweis(e)

Berichtet wurde über eine kongenitale lineare Form.

Literatur

  1. Alotaibi L et al. (2019) Steatocystoma Multiplex Suppurativa: A Case with Unusual Giant Cysts over the Scalp and Neck. Case Rep Dermatol 11:71-76. 
  2. Cho S et al. (2002) Clinical and histologic features of 64 cases of steatocystoma multiplex. J Dermatol 29: 152-156
  3. Jamieson WA (1873) Case of numerous cutaneous cysts scattered over the body. Edin Med J 19: 223-225
  4. Rollins T et al. (2000) Acral steatocystoma multiplex. J Am Acad Dermatol 43: 396-369
  5. Rongioletti F et al. (2002) Late onset vulvar steatocystoma multiplex. Clin Exp Dermatol 27: 445-447
  6. Rossi R et al. (2003) CO2 laser therapy in a case of steatocystoma multiplex with prominent nodules on the face and neck. Int J Dermatol 42: 302-304
  7. Sardana K et al. (2002) Facial steatocystoma multiplex associated with pilar cyst and bilateral preauricular sinus. J Dermatol 29: 157-159
  8. Schmook T (2001) Surgical pearl: mini-incisions for the extraction of steatocystoma multiplex. J Am Acad Dermatol 44: 1041-1042
  9. Shin NY et al. (2019) Steatocystoma multiplex: A case report of a rare entity. Imaging Sci Dent 49:317-321.

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Zuletzt aktualisiert am: 20.08.2024