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Naevus spongiosus albus mucosaeD10.31
Synonym(e)
Erstbeschreiber
Definition
Der Naevus spongiosus albus mucosae ist eine seltene (harmlose), autosomal-dominant vererbte Verhornungsstörung, die das nicht-keratinisierte, geschichtete Plattenepithel der Schleimhäute betrifft. Betroffen ist v.a. die Mundschleimhaut. Seltener ist auch in unterschiedlicher Ausprägung die Anal- und Vaginalschleimhaut und die Nasenschleimhaut betroffen.
Ätiopathogenese
Autosomal-dominant vererbt; ursächlich liegen Mutationen der Gene KRT13 und KRT4 vor, die auf den Chromosomen 17q21-q22 bzw. 12p11.2-q11 kartiert sind (Nukleotid Substitution von G nach A in Position 1345 des KRT4 Gens). Bisher wurden 6 Mutationen nachgewiesen. Die Mutationen führen zur Bildung fehlerhafter Keratinproteine und damit zu einer Störung der Keratinfilatmente (Westin M et al. 2018).
Manifestation
Lokalisation
Klinisches Bild
Histologie
Erhebliche Akanthose, intra- und extrazelluläres Ödem mit Vakuolisierung der Epithelzellen, Parakeratose, entzündliches Infiltrat. Auch epidermolytische Hyperkeratose ist beschrieben.
Differentialdiagnose
Therapie
Verlauf/Prognose
Günstig. Die Veränderungen der Mundshcleimhaut erreichen ihre maximale Ausprägung in der 2. Lebensdekade. Danach verändern sie sich nicht mehr.
Literatur
- Aloi FG et al. (1988) White sponge nevus with epidermolytic changes. Dermatologica 177: 323–326
- Cannon AB (1935) White sponge nevus of the mucosa (nevus spongiosus albus mucosae). Arch Dermatol Syph 31: 365
- Chao SC et al. (2003) A novel mutation in the keratin 4 gene causing white sponge nevus. Br J Dermatol 148: 1125-1128
- Mostaccioli S et al. (1997) White sponge nevus is caused by mutations in mucosal keratins. Eur J Dermatol 7: 405–408
- Schaarschmidt H et al. (1992) Naevus spongiosus et albus mucosae. Hautarzt 43: 35–37.
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Westin M et al. (2018) Mutations in the genes for keratin-4 and keratin-13 in Swedish patients with white sponge nevus. J Oral Pathol Med 47:152-157.