GemmangiomD18.0

Orsos, 1932

Sehr seltener, von pluripotenten Angioblasten ausgehender, typische Gefäßsprossen bildender Tumor unterschiedlicher Dignität.

Meist mittleres Lebensalter.

Bevorzugt Gesichtsbereich, Mund- und Nasenschleimhaut; jedoch am gesamten Integument möglich, außerdem in inneren Organen (z.B. Lunge, Ileum).

Solitärer, derb-elastischer, kutan oder subkutan gelegener, rötlich-livider oder hautfarbener Knoten. Meist benignes Verhalten mit langsamem Wachstum, jedoch auch lokale Infiltration und Destruktion der Umgebung möglich; sehr selten Metastasierung (teilweise wird die Existenz maligner Gemmangiome bestritten).

Zahlreiche, netzförmig angeordnete, solide, teilweise auch kanalisierte Kapillarsprossen aus monomorphen Angioblasten, an Granulationsgewebe erinnernd. Homogene, meist spärlich ausgebildete Grundsubstanz ohne Entzündungszellen.

Hämangiom; Angiosarkom; Glomustumor; Granuloma teleangiectaticum; Fibrosarkom; Leiomyom; malignes Melanom.

Wegen unterschiedlicher Dignität, großer klinischer Variabilität sowie häufiger Lokalisation im Gesicht ist die Behandlung vom Einzelfall abhängig. Bei kleinen, langsam wachsenden Tumoren ist eine einfache Exzision i.A. ausreichend, bei schnell wachsenden, malignitätsverdächtigen Tumoren ist die Einhaltung eines Sicherheitsabstandes anzuraten. In jedem Fall histologische Kontrolle!