TGFB2-Gen
Synonym(e)
Definition
Das TGFB2-Gen (TGFB2 steht für: Transforming Growth Factor Beta 2) ist ein Protein kodierendes Gen das auf Chromosom 1q41 lokalisiert ist. Das TGFB2-Gen Gen kodiert mehrere Isoformen, die möglicherweise einer ähnlichen proteolytischen Verarbeitung unterliegen. Das TGFB2-Gen kodiert einen sekretierten Liganden der TGF-beta (Transforming Growth Factor-beta) Superfamilie von Proteinen. Liganden dieser Familie binden verschiedene TGF-beta-Rezeptoren, was zur Rekrutierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren der SMAD-Familie führt, die die Genexpression regulieren. Ein wichtiger Paralog dieses Gens ist TGFB3.
Allgemeine Information
Das kodierte Präprotein wird proteolytisch verarbeitet, um ein Latenz-assoziiertes Peptid (LAP) und ein reifes Peptid zu erzeugen, und liegt entweder in einer latenten Form vor, die aus einem reifen Peptid-Homodimer, einem LAP-Homodimer und einem latenten TGF-beta-Bindungsprotein besteht, oder in einer aktiven Form, die nur aus dem reifen Peptid-Homodimer besteht. Das reife Peptid kann auch Heterodimere mit anderen Mitgliedern der TGF-beta-Familie bilden.
TGF2 ist ein multifunktionelles Protein, das verschiedene Prozesse wie die Angiogenese und die Herzentwicklung reguliert. Die Aktivierung in die reife Form erfolgt in verschiedenen Schritten: Nach der Spaltung des Proproteins im Golgi-Apparat bleiben die Ketten des Latenz-assoziierten Peptids (LAP) und des transformierenden Wachstumsfaktors beta-2 (TGF-beta-2) nicht kovalent miteinander verbunden, wodurch TGF-beta-2 während der Lagerung in der extrazellulären Matrix inaktiv bleibt . Gleichzeitig interagiert die LAP-Kette mit „Milieu-Molekülen“ wie LTBP1 und LRRC32/GARP, die die Aktivierung von TGF-beta-2 kontrollieren und es während der Lagerung in extrazellulären Milieus in einem latenten Zustand halten. Sobald TGF-beta-2 nach der Freisetzung von LAP aktiviert ist, wirkt es durch Bindung an TGF-beta-Rezeptoren (TGFBR1 und TGFBR2), die das Signal weiterleiten.
Klinisches Bild
Zu den Krankheiten, die mit TGFB2 assoziiert sind, gehören:
- das Loeys-Dietz-Syndrom
- und
- das familiäre thorakale Aortenaneurysma und die Aortendissektion.
Literatur
- DiLorenzo MP et al. (2023) Myocardial Fibrosis in Congenital Heart Disease and the Role of MRI. Radiol Cardiothorac Imaging 5:e220255.
- Karur GR et al. (2018) Diffuse Myocardial Fibrosis in Children and Adolescents With Marfan Syndrome and Loeys-Dietz Syndrome. J Am Coll Cardiol 72:2279-2281.
- Messer N et al. (2024) Outcomes of complex abdominal wall reconstruction in patients with connective tissue disorders: a single center experience. Hernia. DOI: 10.1007/s10029-023-02957-y
- Velchev JD et al. (2021) Loeys-Dietz Syndrome. Adv Exp Med Biol 1348:251-264.
- Yap WF et al. (2020) Co-existence of Marfan syndrome and systemic sclerosis: A case report and a hypothesis suggesting a common link. Int J Rheum Dis 23:1568-1573.