PRDM1-Gen

PRDM1 ist das Akronym für „Positive Regulatory Domain I-Binding Factor 1“ und bezeichnet ein Protein kodierendes Gen, das auf Chromosom 6q21 lokalisiert ist. Bei dem kodierten Protein handelt es sich um einen Transkriptionsfaktor, das PR-Domänen-Zinkfingerprotein 1 auch als B-Lymphozyten-induzierte Reifungsprotein-1 „BLIMP-1“ bezeichnet.

BLIMP-1 wird sowohl in B- als auch in T-Zellen exprimiert. BLIMP-1 spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von B-Zellen und bei der Antikörperproduktion. In B-Zellen ist es ein Regulator der Plasmazelldifferenzierung. In T-Zellen ist es entscheidend für die Differenzierung der meisten terminalen Effektorzellen in CD 4- und CD 8-T-Zellen. BLIMP-1 wirkt als Repressor der Beta-Interferon (β-IFN) Genexpression.

BLIMP-1 spielt eine Rolle bei der Entwicklung, dem Erhalt und der langfristigen Etablierung von adaptiven und angeborenen gewebsresidenten lymphozytären T-Zelltypen in nicht-lymphoiden Organen wie der Haut und dem Darm, aber auch in anderen nicht-barrierefreien Geweben wie Leber und Niere, und kann daher einen unmittelbaren immunologischen Schutz gegen reaktivierende Infektionen oder virale Reinfektionen bieten.

Das Protein bindet spezifisch an das PRDI-Element (positive regulatory domain I element) des β-IFN-Genpromotors. BLIMP-1 reguliert negativ die Genexpression von Proteinen, die den Austritt gewebeansässiger T-Zellpopulationen aus nicht-lymphoiden Organen fördern.

Die Transkription dieses Gens nimmt nach der Virusinduktion zu.

Zu den Krankheiten, die mit PRDM1 assoziiert sind, gehören B-Zell-Lymphome und Lymphome. Zu den verwandten Signalwegen gehören NF-kappaB Signaling und Regulation of TP53 Expression and Degradation. Ein wichtiger Paralog dieses Gens ist ZBTB16.

1. Boi M et al. (2015)  PRDM1/BLIMP1: a tumor suppressor gene in B and T cell lymphomas. Leuk Lymphoma 56:1223-1228.