Interleukin-23-Rezeptor

Zuletzt aktualisiert am: 23.08.2024

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Synonym(e)

IL23R; Interleukin-23-Rezeptor; OMIM: 607562

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Definition

Der Interleukin-23-Rezeptor ist ein heteromerer Zytokinrezeptor vom Typ I. Beim Menschen wird er durch das IL23R-Gen kodiert (Chromosom 1p31.3).

Zusammen mit der Interleukin-12-Rezeptor-β1-Untereinheit (IL-12Rβ1) wird er durch das Zytokin Interleukin 23 (IL-23) aktiviert.

Die IL23R-mRNA ist 2,8 Kilobasen lang und umfasst 12 Exons. Das translatierte Protein enthält 629 Aminosäuren. Es ist ein Penetrationsprotein vom Typ I und umfasst ein Signalpeptid, eine N-terminale Fibronektin-III-ähnliche Domäne und einen intrazellulären Teil, der drei potenzielle Tyrosinphosphorylierungsdomänen enthält.

In mitogen-aktivierten Lymphozyten sind  24 IL23R-Spleißvarianten nachweisbar! Drei Varianten schützen nachweislich vor Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.

Nachweislich ist eine Variante von IL-23R, die nur aus dem extrazellulären Teil besteht und als lösliches IL-23R bekannt ist. Diese Form kann mit der membrangebundenen Form um die Bindung von IL-23 konkurrieren und moduliert die Th17-Immunantwort sowie die Regulierung von Entzündungen und Immunfunktionen.

Literatur

  1. Cozzi G et al. (2023) Spondyloarthritis with inflammatory bowel disease: the latest on biologic and targeted therapies. Nat Rev Rheumatol 19: 503-518.
  2. Duerr RH et al. (2006) A genome-wide association study identifies IL23R as an inflammatory bowel disease gene. Science 314:1461-1463
  3. Grigoras CA et al. (2015) ATG16L1 and IL23R variants and genetic susceptibility to crohn's disease: mode of inheritance based on meta-analysis of genetic association studies. Inflamm Bowel Dis 21:768-776.
  4. McGonagle D et al. (2021) Why Inhibition of IL-23 Lacked Efficacy in Ankylosing Spondylitis. Front Immunol 12:614255.

Zuletzt aktualisiert am: 23.08.2024