Im Cytoplasma von Wirbeltierzellen vorkommendes Actin-bindendes Protein, das längenbegrenzend auf Actinfilamente wirkt. Gelsolin ähnelt in Aufbau und Funktion dem Villin.
Das Protein wird von einem Gen, das auf Chromosom 2: 35.26 – 35.31 lokalsiert ist, kodiert. Mutationen des Gens führen zu einer seltenen hereditären systemischen Amyloidose (AGel) mit Hornhauttrübungen (H17.1) und Polyneuropathie ( G62.-)
Das Protein bindet bei bestimmten Ca2+-Konzentrationen an das Ende des Actinfilaments (dem Ort der F-Actin-Verlängerung). Es bewirkt hierdurch die Auflösung der Filamente und verhindert die Repolymerisation. Gelsolin kommt im Zytosol und in Mitochondrien der Zelle sowie extrazellulär im Blutplasma