FGF7-Gen

Das FGF7-Gen (FGF7 steht für: Fibroblast Growth Factor 7) ist ein Protein kodierendes Gen auf Chromosom 15q21.

Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGF-7). Mitglieder der FGF-Familie besitzen eine breite mitogene und zelluläre Überlebensaktivität und sind an einer Vielzahl biologischer Prozesse beteiligt, darunter Embryonalentwicklung, Zellwachstum, Morphogenese, Gewebereparatur, Tumorwachstum und Invasion.

Das kodierte Protein ist ein potenter epithelzellspezifischer Wachstumsfaktor, dessen mitogene Aktivität vorwiegend in Keratinozyten, nicht aber in Fibroblasten und Endothelzellen zu beobachten ist. Möglicherweise ist der Wachstumsfaktor ein wichtiger parakriner Effektor der normalen Epithelzellproliferation. Studien an Maus- und Rattenhomologen dieses Gens ergaben eine Rolle bei der Morphogenese des Epithels, der Reepithelisierung von Wunden (Ågren MS et al. 2022), der Haarentwicklung und der frühen Lungenorganogenese. Noch zu klären ist die Rolle des FGF7-Proteins bei der arteriellen pulmonalen Hypertonie (Dong H et al. 2021).

Zu den Krankheiten, die mit FGF7 assoziiert sind, gehören das Apert-Syndrom. Funktionen die mit diesem Gen in Verbindung stehen, umfassen Wachstumsfaktor-Aktivität und Chemoattraktivitäts-Aktivität. Ein wichtiger Paralog dieses Gens ist FGF10.

1. Ågren MS et al. (2022) Gene Expression Linked to Reepithelialization of Human Skin Wounds. Int J Mol Sci 23:15746.
2. Dong H et al. (2021) Integrated bioinformatic analysis reveals the underlying molecular mechanism of and potential drugs for pulmonary arterial hypertension. Aging (Albany NY) 13 :14234-14257.