ARPC1B-Gen

Zuletzt aktualisiert am: 23.08.2024

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Synonym(e)

Actin Related Protein 2/3 Complex, Subunit 1A (41 KD); Actin Related Protein 2/3 Complex Subunit 1B; Actin-Related Protein 2/3 Complex Subunit 1B; Actin Related Protein 2/3 Complex, Subunit 1B (41 KD); Actin Related Protein 2/3 Complex Subunit 1B, 41kDa; Actin Related Protein 2/3 Complex, Subunit 1B, 41kDa; ARC41; Arp2/3 Complex 41 KDa Subunit; ARP2/3 Protein Complex Subunit P41; IMD71; P40-ARC; P41-ARC; PLTEID

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Definition

Das ARPC1B-Gen (ARPC1B steht für „Actin Related Protein 2/3 Complex Subunit 1B“) ist ein Protein kodierendes Gen das auf Chromosom 7q22.1 lokalisiert ist.

Das ARPC1B-Gen kodiert eine der sieben Untereinheiten des menschlichen Arp2/3-Proteinkomplexes. Diese Untereinheit gehört zur SOP2-Familie von Proteinen. Es ist anzunehmen, dass ein zweites vom ARPC1A-Gen kodierte Protein mit diesem als p41-Untereinheit des menschlichen Arp2/3-Komplexes fungiert, eines Multiproteinkomplexes, der die Aktinpolymerisation nach Stimulation durch den Nucleation-Promoting Factor (NPF) vermittelt. Wahrschlich spielt der Komplex auch eine Rolle bei der zentrosomalen Homöostase, da es ein Aktivator und Substrat der Aurora-A-Kinase ist.

Neben seiner Rolle im zytoplasmatischen Zytoskelett fördert der Arp2/3-Komplex auch die Aktinpolymerisation im Zellkern und reguliert so die Gentranskription und die Reparatur beschädigter DANN. Der Arp2/3-Komplex fördert die Reparatur der homologen Rekombination (HR) als Reaktion auf DNA-Schäden, indem er die Aktinpolymerisation im Zellkern fördert und so die Beweglichkeit von Doppelstrangbrüchen (DSBs) vorantreibt.

Allgemeine Information

Zu den Krankheiten, die mit ARPC1B assoziiert sind, gehören

Zu den assoziierten Signalwegen gehören die Immunantwort, CCR3-Signalisierung in Eosinophilen und EPH-Ephrin-Signalisierung.

Literatur

  1. Brigida I et al. (2018) T-cell defects in patients with ARPC1B germline mutations account for combined immunodeficiency. Blood 132: 2362-2374.
  2. Kahr WH et al. (2017) Loss of the Arp2/3 complex component ARPC1B causes platelet abnormalities and predisposes to inflammatory disease. Nature Commun. 8: 14816
  3. Kuijpers TW et al. (2017) Combined immunodeficiency with severe inflammation and allergy caused by ARPC1B deficiency. J Allergy Clin Immun 140: 273-277.
  4. Papadatou I et al. (2021) A Novel Synonymous ARPC1B Gene Mutation Causes a Syndrome of Combined Immunodeficiency, Asthma, and Allergy With Significant Intrafamilial Clinical Heterogeneity. Front Immunol12:634313.
  5. Thaventhiran JED et al. (2020) Whole-genome sequencing of a sporadic primary immunodeficiency cohort. Nature 583: 90-95.

Zuletzt aktualisiert am: 23.08.2024