Aktivierungsinduzierte Desaminase

Zuletzt aktualisiert am: 23.08.2024

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Synonym(e)

AICDA; AID

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Definition

Die „Aktivierungsinduzierte Desaminase“ kurz AID oder AICDA genannt ist eine RNA-editierende Desaminase, die zur Familie der Cytidin-Desaminasen (DNA-Desaminase) zugehörig ist, die die Desaminierung der Cytosinreste in einzelsträngiger DNA katalysieren (Muramatsu M et al. 1999).Das kodierende gleichnamige Gen ist auf Chromosom 12p13.31 lokalisiert.

Allgemeine Information

AICDA wird spezifisch in Keimzentrum-ähnlichen B-Zellen exprimiert und ist dort enzymatisch aktiv. Obwohl die Aktivität von AID für die Diversifizierung von Antikörpern unerlässlich ist, kann sie für den Organismus unter bestimmten Umständen schädlich sein, da sie direkt genomische Instabilität hervorrufen kann und damit mutagen wirken kann.

Die Desaminase ist beteiligt an der somatischen Hypermutation (SHM), der Genkonversion und der Class-Switch-Rekombination (CSR) in B-Lymphozyten. Weiteres s.u. ACIDA-Gen.

Literatur

  1. Arakawa H et al. (2002) Requirement of the activation-induced deaminase (AID) gene for immunoglobulin gene conversion. Science 295: 1301-1306.
  2. Durandy A et al. (2006). Activationinduced cytidine deaminase: structure-function relationship as based on the study of mutants. Hum Mutat 27: 1185-1191.
  3. Fagarasan S et al. (2002) Critical roles of activation-induced cytidine deaminase in the homeostasis of gut flora. Science 298: 1424-1427.
  4. Muramatsu M et al. (1999) Specific expression of activation-induced cytidine deaminase (AID), a novel member of the RNA-editing deaminase family in germinal center B cells. J Biol Chem 274: 18470-18476.
  5. Nambu Y et al. (2003) Transcription-coupled events associating with immunoglobulin switch region chromatin. Science 302: 2137-2140.
  6. Okazaki I et al. (2002) The AID enzyme induces class switch recombination in fibroblasts. Nature 416: 340-345.
  7. Revy P et al. (2000) Activation-induced cytidine deaminase (AID) deficiency causes the autosomal recessive form of the hyper-IgM syndrome (HIGM2). Cell 102: 565-575.

Zuletzt aktualisiert am: 23.08.2024