Das Watson-Syndrom (WTSN) ist eine autosomal dominante Störung, die durch Lungenstenose, Cafe-au-lait-Flecken, verminderte intellektuelle Fähigkeiten (Watson, 1967) und Kleinwuchs gekennzeichnet ist (Partington et al., 1985). Die meisten Betroffenen haben eine relative Makrozephalie und Lisch-Knötchen und etwa ein Drittel der Betroffenen hat Neurofibrome (s.u. Neurofibromatose-Noonan-Syndrom).